Linalila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Linalila benzoato
linalila benzoato
Plata kemia strukturo de la Linalila benzoato
linalila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C17H22O2
CAS-numero-kodo 126-64-7
ChemSpider kodo 29086
PubChem-kodo 31353
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 258,355 g·mol-1
Denseco 0,985g cm−3
Bolpunkto 213°C[1]
Refrakta indico  1,5070
Solvebleco Akvo:0,0034 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila benzoatoC17H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj linalolo. Linalila benzoato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+2linalololinalila benzoato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj linalolo:

benzoata anhidrido+2linalololinalila benzoato+2akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+2linalila kloridolinalila benzoato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+2linalila kloridolinalila benzoato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila benzoato+2linalila formiatolinalila benzoato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+2linalila acetatolinalila benzoato+2acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila benzoato+2linalololinalila benzoato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la linalila benzoato:

linalila benzoato+2akvobenzoata acido+2linalolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la linalila benzoato:

linalila benzoato+2natria hidroksidonatria benzoato+2linalolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

linalila benzoato+2benzoata acidobenzoata acido+2linalila benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

linalila benzoato+2alila alkoholoalila benzoato+2linalolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la linalila benzoato:

linalila benzoatobenzaldehido+2linalolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

linalila benzoato+2amoniakobenzamido+2linalolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

linalila benzoato+2klorida acidobenzoata acido+2linalila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.