Linalila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Linalila cinamato
linalila cinamato
Plata kemia strukturo de la Linalila cinamato
linalila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Linalila estero de la cinamata acido
  • Cinamato de linalilo
  • Fenilpropenoato de linalilo
  • Linalila estero de la fenilpropenoata acido
  • Fenilpropenoato de linalilo
Kemia formulo
C19H24O2
CAS-numero-kodo 78-37-5
ChemSpider kodo 4511747
PubChem-kodo 5355858
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 284,399 g·mol−1
Denseco 0,989g cm−3[1]
Bolpunkto 353 °C[2]
Refrakta indico  1,4709
Ekflama temperaturo 102 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S24 S25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila cinamatoC19H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cinamata acido kaj linalila alkoholo. Linalila cinamato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila cinamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+linalololinalila cinamato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cinamata anhidrido+linalololinalila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+linalila kloridolinalila cinamato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria cinamato+linalila kloridolinalila cinamato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila cinamato+linalila formiatolinalila cinamato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+linalila salikatolinalila cinamato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila cinamato+linalololinalila cinamato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la linalila cinamato:

linalila cinamato+akvocinamata acido+linalolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la linalila cinamato:

linalila cinamato+natria hidroksidonatria cinamato+linalolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

linalila cinamato+formiata acidocinamata acido+linalila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

linalila cinamato+metanolometila cinamato+linalolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la linalila cinamato:

linalila cinamatocinamaldehido+linalolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

linalila cinamato+amoniakocinamamido+linalolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

linalila cinamato+klorida acidocinamata acido+linalila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]