Linalila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Linalila formiato
linalila formiato
Plata kemia strukturo de la Linalila formiato
linalila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila formiato
Apricot and cross section.jpg
Linalila formiato estas nature trovata en la abrikoto.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de linalilo
  • Metanoato de linalilo
Kemia formulo
C11H18O2
CAS-numero-kodo 115-99-1
ChemSpider kodo 54999
PubChem-kodo 61040


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca modere stabila likvaĵo kun agrabla odoro kaj dolĉamara gusto
Molmaso 182,2594 g·mol-1
Denseco 0,914g cm−3[1]
Fandpunkto 100°C
Bolpunkto 202°C
Refrakta indico  1 455
Ekflama temperaturo 85 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R24/25 R36 R38
Sekureco S26 S36/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila formiatoC11H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj linalolo, senkolora aŭ flaveca modere stabila likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, kosmetikaĵoj kaj nutraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Linalila formiato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Linalila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+linalololinalila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj linalolo:

formiata anhidrido+linalololinalila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

linalila klorido+formiata acidolinalila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+linalila kloridolinalila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

linalila acetato+metila formiatolinalila formiato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Per transigo de la linalila radikalo inter linalila benzoato kaj formiata acido:

linalila benzoato+formiata acidolinalila formiato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la linalila formiato:

linalila formiato+akvolinalolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la linalila formiato:

linalila formiato+natria hidroksidolinalolo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la linalila formiato:

linalila formiatoformaldehido+linalolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

linalila formiato+anizila cinamatolinalila cinamato+anizila formiato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

linalila formiato+klorida acidoformiata acido+linalila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]