Linalila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Linalila salikato
linalila salikato
Plata kemia strukturo de la Linalila salikato
linalila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Linalila estero de la salikata acido
  • Salikato de linalilo
  • Hidroksobenzoato de linalilo
  • Linalila hidroksobenzoato
Kemia formulo
C17H22O3
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 274,35 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila salikatoC17H22O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj linalolo. Linalila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+linalololinalila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj linalolo:

salikata anhidrido+linalololinalila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

salikata acido+linalila kloridolinalila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+linalila kloridolinalila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila salikato+linalila formiatolinalila salikato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

salikata acido+linalila acetatolinalila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila salikato+linalololinalila salikato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la linalila salikato:

linalila salikato+akvosalikata acido+linalolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la linalila salikato:

linalila salikato+natria hidroksidonatria salikato+linalolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

linalila salikato+benzoata acidosalikata acido+linalila benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

linalila salikato+alila alkoholoalila salikato+linalolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la linalila salikato:

linalila salikatosalikilaldehido+linalolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

linalila salikato+amoniakosalikilamido+linalolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

linalila salikato+klorida acidosalikata acido+linalila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]