Mentila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Mentila antranilato
mentila antranilato
Plata kemia strukturo de la Mentila antranilato
mentila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Mentila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Meradimato
  • Antranilato de mentilo
  • Mentila estero de la antranilata acido
  • Aminobenzoato de mentilo
Kemia formulo
C17H25NO2
CAS-numero-kodo 134-09-8
ChemSpider kodo 541748
PubChem-kodo 7059574
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso 275,392 g·mol-1
Denseco 1,04g cm−3
Fandpunkto 62,5°C[1]
Bolpunkto 177°C[2]
Refrakta indico  1,542
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2910 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Mentila antranilatoC17H25NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj mentila alkoholo, senkolora aŭ flaveca solidaĵo uzata kiel sunprotekta agento kaj en la industrio pri kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Mentila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

mentila acetato+antranilata acidomentila antranilato+acetata acido

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+mentila alkoholomentila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

antranilata anhidrido+mentila alkoholomentila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

mentila klorido+antranilata acidomentila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj mentila klorido:

natria antranilato+mentila kloridomentila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila antranilato+mentila acetatomentila antranilato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

mentila acetato+antranilata acidomentila antranilato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter:

etila antranilato+mentila alkoholomentila antranilato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la mentila antranilato:

mentila antranilato+akvomentila alkoholo+antranilata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la mentila antranilato:

mentila antranilato+natria hidroksidomentila alkoholo+natria antranilato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter mentila antranilato kaj acetata acido:

mentila antranilato+acetata acidomentila acetato+antranilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter mentila antranilato kaj etanolo:

mentila antranilato+etanoloetila antranilato+mentila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la mentila antranilato:

mentila antranilatoantranilata aldehido+mentila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

mentila antranilato+amoniakoantranilamido+mentila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

mentila antranilato+klorida acidoantranilata acido+mentila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]