Metil vinil etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metilviniletero
metilviniletero
Plata kemia strukturo de la Metilviniletero
metilviniletero
Tridimensia kemia strukturo de la Metilviniletero
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-etileno
Kemia formulo
C3H6O
CAS-numero-kodo 107-25-5
ChemSpider kodo 7573
PubChem-kodo 7861


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun dolĉeca odoro
Molmaso 58,08 g·mol-1
Denseco 0,775g cm−3
Fandpunkto -122°C
Bolpunkto 6°C
Refrakta indico  1,3730
Ekflama temperaturo -60 °C
Memsparka temperaturo 220 °C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4900 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R12
Sekureco S2 S9 S16 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 04 – Produkto sub premo
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H220, H231, H280, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P377, P381, P410+403, P202
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

MetilvinileteroC3H6O estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, senkolora likvaĵo kun dolĉeca odoro kaj la plej simpla enolo-etero. Kune kun etil vinil etero (iu likvaĵo sub media temperaturo), ĝi uzatas kiel kemia konstrubloko. La alkena porcio de la molekulo estas alte reakciema.

Ĝi inklinas al polimerizo, rezultante en formado de polivinilaj eteroj. La reakcio okazas sammaniere kiel la polimerizo de la vinila klorido kaj la vinila acetato, kiuj povas polimerizi produktante la polivinilan kloridon kaj polivinilan acetaton, respektive.

Metiviniletero estas solvebla en etanolo, duetila etero kaj acetono.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetileno+metanolometilviniletero

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Alternative, vinilaj eteroj estas preparataj per transesterigo de vinilaj esteroj:

vinila acetato+metanolometilviniletero+acetata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de glutaraldehido:

2metilviniletero+2akroleino2glutaraldehido+etileno

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Polimerizo de la metilviniletero en ĉeesto de acido de Lewis (ekzemple: bora trifluorido):

metilvinileteropoli(metilviniletero)

Referencoj[redakti | redakti fonton]