Metila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila acetato
metila acetato
Plata kemia strukturo de la
Metila acetato
metila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la
Metila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metil-acetato
  • Metila etanoato
  • Metil-etanoato
Kemia formulo
C3H6O2
CAS-numero-kodo 79-20-9
ChemSpider kodo 6335
PubChem-kodo 6584
Merck Index 15,6082
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 74.079 g·mol-1
Denseco 0.9342g cm−3
Fandpunkto -98 °C
Bolpunkto 56.9 °C
Refrakta indico  1,3614
Ekflama temperaturo -10 °C
Memsparka temperaturo 455 °C[1]
Solvebleco Akvo:319 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3700 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36 R66 R67
Sekureco S2 S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H320, H335, H336, H370, H372[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P314, P321, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila acetatometil-acetato estas organika estero, senkolora brulema likvaĵo kun karakteriza odoro je frukto, rezultanta el interagado de la acetata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas uzata kiel solvanto kaj intime ligiĝas al etila acetato kiu estas malpli toksa kaj malpli solvebla en akvo. Metil-acetato estas konsiderata kiel Volatila Organika Komponaĵo aŭ VOK kaj estas malstabila en ĉeesto de fortaj acidoj kaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+metanolometila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+metanolometila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+acetata acidometila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+klorometanometila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila formiato+etila acetato metila acetato+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+acetata acidometila acetato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila acetato:

metila acetato+akvometanolo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila acetato:

metila acetato+natria hidroksidometanolo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila acetato:

metila acetatoacetaldehido+metanolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

metila acetato+anizila cinamatometila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

metila acetato+klorida acidoacetata acido+klorometano

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

metila acetato+amoniakoacetamido+metanolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]