Metila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila adipato
metila adipato
Plata kemia strukturo de la Metila adipato
metila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dumetila estero de la adipata acido
  • Adipato de dumetilo
Kemia formulo
C8H14O4
CAS-numero-kodo 627-93-0
ChemSpider kodo 11824
PubChem-kodo 12329
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora kaj brulema likvaĵo
Molmaso 174,196 g·mol-1
Denseco 1,058g cm−3
Fandpunkto 10,3°C
Bolpunkto 227°C
Refrakta indico  1,428
Ekflama temperaturo 110 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S02 S24/25 S36 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila adipatoC8H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj metanolo. Metila adipato estas senkolora kaj brulema likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2metanolometila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

adipata anhidrido+2metanolometila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2klorometano+adipata acidometila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2klorometano+natria adipatometila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

2metila fenilacetato+alila adipatometila adipato+2alila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2metila cinamato+adipata acidometila adipato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter propila adipato kaj metila alkoholo:

propila adipato+2metanolometila adipato+2propanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila adipato:

metila adipato+2akvoadipata acido+2metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila adipato:

metila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2metanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metila adipato+2formiata acido2metila formiato+adipata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

metila adipato+2propanolopropila adipato+2metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila adipato:

metila adipatoadipaldehido+2metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

metila adipato+2amoniakoadipamido+2metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

metila adipato+2klorida acidoadipata acido+2klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]