Metila anizato

Metila anizato
Plata kemia strukturo de la p-metila anizato
Tridimensia kemia strukturo de la p-metila anizato
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la p-anizata acido 4-Mentoksobenzoato de metilo Metila metoksobenzoato
Kemia formulo	C9H10O3
CAS-numero-kodo	121-98-2
ChemSpider kodo	21108577
PubChem-kodo	8499
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora rapidbola solidaĵo kun milda anizodoro kaj dolĉeca gusto simila al melono
Molmaso	166,176 g·mol-1
Denseco	1,1708g cm−3
Fandpunkto	48°C
Bolpunkto	256°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5224
Ekflama temperaturo	112 °C
Solvebleco	Akvo:0,643 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>3980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila anizato aŭ C₉H₁₀O₃ estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora rapidbola solidaĵo kun milda anizodoro, uzata en fabrikado de kosmetikaĵoj, parfumoj, kaj nutro-industrio, kun proprecoj antioksidigaj, antifungaj kaj antikanceraj. Anizato de metilo estas rezulto de interagado inter metanolo kaj p-anizata acido. Ĝi estas nature trovata en plantoj kaj fruktarboj.

Kune kun metila nikotinato kaj o-fenil-anizolo ĝi estas liberigita kaj identigita por kontrolo de la Mycobacterium tuberculosis en la spirado de la tuberkuloza paciento. Ĝi estas potenca biomarkilo por tiuj bakterio.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de metanolo kaj anizata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de metanolo kaj anizata anhidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de metanolo kaj natria anizato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per reduktigo de formaldehido al metanolo, sekvata per traktado kun anizata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado per reakcio de transesterigo inter fenila acetato kaj etila valerato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de metila anizato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Sapigo de metila anizato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Per traktado kun klorida acido metila anizato formas p-hidrokso-benzoatan acidon:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de metila anizato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{NaLiH}]{2[H]}}\,}}$+

Literaturo

• Molbase
• Lluch Essence Arkivigite je 2019-02-12 per la retarkivo Wayback Machine
• Perflavory
• Studies on Respiratory Disorders
• Purification of Laboratory Chemicals
• Industrial Applications