Metila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila benzoato
metila benzoato
Plata kemia strukturo de la
Metila benzoato
metila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la
Metila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C8H8O2
CAS-numero-kodo 93-58-3
ChemSpider kodo 6883
PubChem-kodo 7150
Merck Index 15,6098
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 136.15 g·mol-1
Denseco 1.094g cm−3
Fandpunkto -12.4 °C
Bolpunkto 199 °C
Refrakta indico  1,5164
Ekflama temperaturo 83 °C
Memsparka temperaturo 510 °C
Acideco (pKa) 4.27
Solvebleco Akvo:0.157 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1177 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila benzoato estas organika estero, senkolora likvaĵo malmulte solvebla en akvo kaj konsistante je unu grupo benzoila (C6H5-COO-) kaj unu grupo metila (-CH3). Ĝi rezultas el reakcio inter la benzoata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Metil-benzoato estas agrablodora, nesolvebla en akvo kaj miksebla kun organikaj solvantoj.

Ĝi uzatas en parfumfabrikado, kiel solvanto kaj kiel pesticido kie ĝi funkcias kiel logaĵo por orkidabeloj. Metil-benzoato estas nature trovata en la giganta salvinio el kie ĝi estas izolebla. Metil-benzoato ankaŭ estas subprodukto en la produktado de kokaina klorido. Drogo-flarantaj hundoj estas tiam trejnataj por detektado de la metil-benzoatodoro.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+metanolometila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+metanolometila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+benzoata acidometila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+klorometanometila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+metila cinamatometila benzoato+etila cinamato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila acetato+benzoata acidometila benzoato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+metanolometila benzoato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila benzoato:

metila benzoato+akvometanolo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila benzoato:

metila benzoato+natria hidroksidometanolo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter metila benzoato kaj acetata acido:

metila benzoato+acetata acidometila acetato+benzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter metila benzoato kaj etanolo:

metila benzoato+etanoloetila benzoato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila benzoato:

metila benzoatobenzaldehido+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+amoniakobenzamido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+klorida acidobenzoata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]