Metila fenilbuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Metila fenilbutirato)
Metila 4-fenilbuterato
metila fenilbuterato
Plata kemia strukturo de la Metila fenilbuterato
metila fenilbuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila fenilbuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la fenilbuterata acido
  • Fenilbuterato de metilo
  • Benzenobutanoato de metilo
  • Metila benzenobutanoato
Kemia formulo
C11H14O2
CAS-numero-kodo 2046-17-5
ChemSpider kodo 247721
PubChem-kodo 281254
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 178,2277 g·mol-1
Denseco 0,996g cm−3[1]
Bolpunkto 270°C[2]
Refrakta indico  1,483
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R41 R51/53
Sekureco S02 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila fenilbuteratoC11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbuterata acido kaj metanolo. Metila fenilbuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila fenilbuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila fenilbuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+metanolometila fenilbuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilbuterata anhidrido kaj metanolo:

4-fenilbuterata anhidrido+metanolometila fenilbuterato+fenilbuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+klorometanometila fenilbuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilbuterato+klorometanometila fenilbuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila 4-fenilbuterato+metila formiatometila fenilbuterato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+metila benzoatometila fenilbuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

vinila fenilbuterato+metanolometila fenilbuterato+vinila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila fenilbuterato:

metila fenilbuterato+akvofenilbuterata acido+metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila fenilbuterato:

metila fenilbuterato+natria hidroksidonatria fenilbuterato+metanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metila fenilbuterato+formiata acidofenilbuterata acido+metila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun etanolo:

metila fenilbuterato+etanolometila fenilbuterato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila fenilbuterato:

metila fenilbuteratofenilbutanalo+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

metila fenilbuterato+amoniako4-fenilbuteramido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

metila fenilbuterato+klorida acidofenilbuterata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]