Metila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila formiato
metila formiato
Plata kemia strukturo de la
Metila formiato
metila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la
Metila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metil-formiato
  • Metil-metanoato
  • Metanoato de metilo
  • Formiato de metilo"
Kemia formulo
C2H4O2
CAS-numero-kodo 107-31-3
ChemSpider kodo 7577
PubChem-kodo 7865


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 60.052 g·mol-1
Denseco 0.974g cm−3
Fandpunkto -100 °C
Bolpunkto 32 °C
Refrakta indico  1,3419
Ekflama temperaturo -19 °C
Memsparka temperaturo 449 °C
Acideco (pKa) 3.74
Solvebleco Akvo:300 g/L
Mortiga dozo (LD50) 475 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R12 R20/22 R36/37 [1]
Sekureco S9 S16 S24 S26 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H224, H301, H302, H311, H319, H331, H332, H335, H370[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P321, P330, P337+313, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila formiatometil-formiato estas organika estero rezultanta el interagado de la formiata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, alta vaporpremo kaj malalta surfaca tensio. La unuaj uzoj de la metil-metanoato estis kiel refreŝigagento.

Antaŭ ol la enkonduko de malpli toksaj dolĉaj trinkaĵoj, metil-formiato estis uzita kiel alternativo anstataŭ sulfura dioksido uzataj en hejmaj fridujoj. Metila formiato estis identigita en cigaredo-fumo kaj benzino-motoroj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+metanolometila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

formiata anhidrido+2 metanolo2 metila formiato + akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+formiata acidometila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+klorometanometila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila formiato+metila acetatometila formiato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila acetato+formiata acidometila formiato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila formiato+metanolometila formiato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila formiato:

metila formiato+akvometanolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila formiato:

metila formiato+natria hidroksidometanolo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter metila formiato kaj benzoata acido:

metila formiato+benzoata acidometila benzoato+formiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter metila formiato kaj etanolo:

metila formiato+etanoloetila formiato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila formiato:

metila formiatoformaldehido+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

metila formiato+amoniakoformamido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

metila formiato+klorida acidoformiata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]