Metila nitrato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila nitrato
metila nitrato
Plata kemia strukturo de la Metila nitrato
metila nitrato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila nitrato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nitrato de metilo
Kemia formulo
CH3NO3
CAS-numero-kodo 598-58-3
ChemSpider kodo 11231
PubChem-kodo 11724
Merck Index 15,6174
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, toksa, eksplodema likvaĵo
Molmaso 77,039 g·mol-1
Denseco 1,217g cm−3
Fandpunkto -82,3°C
Bolpunkto 64,6°C
Refrakta indico  1,3748
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R3 R5 R12 R26/28
Sekureco S1/2 S33 S35 S36/37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H200
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P281, P372, P373, P380, P401, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila nitratoCH3NO3 estas metila estero de nitrata acido, senkolora, rapidbola, toksa, eksplodema likvaĵo, kun alta vaporpremo (kiu kaŭzas rapidan malkomponadon) kaj tre sensiva al frapado. Metila nitrata estas produktebla en laboratoria aŭ industria skalo per nitrogenigo de miksaĵo da nitrata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido.

La procedo estas esence identa al tiu pri fabrikado de nitroglicerino. La sensiveco de la metila nitrato al detonato estas tre konata produktante kompletan diserigon de la tuta eksplodaĵo. Malgraŭ la superaj eksplodo-proprecoj de la nitrato de metilo, ĝi ne estas aplikata pro ĝia alta rapidboleco, kiu malpermesas ĝian sekuran enstorigon.

Dum la 2-a Mondmilito ĝi estis uzatas kiel ĵetbrulaĵo por aviadiloj en miksaĵo kun 25% da metanolo. Tiu miksaĵo bolas sub konstanta rapido kaj ĝia komponado ne ŝanĝas kun la tempopaso.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

2metanolo+nitrata acidometila nitrato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

nitrila fluorido+metanolometila nitrato+fluorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+natria nitratometila nitrato+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

klorometano+arĝenta nitratometila nitrato+arĝenta klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • En la pasinteco, metila nitrato estis produktita per traktado de urea nitrato kun metanolo:[2]

urea nitrato+metanolometila nitrato+2amoniako+karbona duoksido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

formaldehido+nitrita acidometila nitrato

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Per malkomponado de perokso-acetila nitrato:[3]

perokso-acetila nitratometila nitrato+karbona duoksido

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

formaldehido+2nitrita acidometila nitrato



Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Malkomponado de la metila nitrato:

2metila nitrato2nitrata oksido+2karbona unuoksido+hidrogeno+2akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Eksploda oksidado de la metila nitrato:

2metila nitrato+oksigeno2karbona duoksido+3akvo+nitroza oksido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metila nitrato+benzenonitrobenzeno+metanolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 5-nitro-benzotiazolo:[4]

metila nitrato+benzotiazolo5-nitro-benzotiazolo+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Metila nitrato eksplodas en kontakto kun metala natrio:[5]

2metila nitrato+2natrio2natria nitrato+etano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]