Metila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila propanato
metila propionato
Plata kemia strukturo de la
Metila propionato
metila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la
Metila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metil-propionato
  • Propionato de metilo
  • Metil-acetato de metilo
  • Etil-formiato de metilo
  • Metil-propanato
  • Propanato de metilo
Kemia formulo
C4H8O2
CAS-numero-kodo 554-12-1
ChemSpider kodo 10653
PubChem-kodo 11124
Merck Index 15,6185
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 88.106 g·mol-1
Denseco 0.915g cm−3
Fandpunkto -88 °C
Bolpunkto 80 °C
Refrakta indico  1,3770
Ekflama temperaturo -2 °C
Memsparka temperaturo 465 °C
Acideco (pKa) 4.89
Solvebleco Akvo:5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20
Sekureco S2 S16 S23 S24/25 S26 S29 S37/39 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H332[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+312, P304+340, P312, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila propionato estas organika kvarkarbonatoma estero rezultanta el reakcio inter la propanata acido kaj karbinolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun frukteca odoro je rumo kaj uzata kiel solvanto por la celuloza nitrato kaj lakoj, samkiel krudmaterialo en la produktado de farboj, vernisoj, krom aliaj kemiaĵoj tia kia la metila metakrilato.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+metanolometila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj metanolo:

propionata anhidrido+metanolometila propionato+propionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+propionata acidometila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria propionato kaj klorometano:

natria propionato+klorometanometila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila propionato+metila acetatometila propionato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+propionata acidometila propionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila propionato+metanolometila propionato+etanolo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

metila formiato + etileno metila propionato

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila propionato:

metila propionato+akvometanolo+propionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila propionato:

metila propionato+natria hidroksidometanolo+natria propionato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter metila propionato kaj benzoata acido:

metila propionato+benzoata acidometila benzoato+propionata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter metila propionato kaj etanolo:

metila propionato+etanoloetila propionato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila propionato:

metila propionatopropionaldehido+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

metila propionato+amoniakopropionamido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

metila propionato+klorida acidopropionata acido+klorometano

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Metil-propionato povas sperti hidroformiligon en ĉeesto de katalizilo estigante metil-metakrilaton kaj akvon:
metila propionato + formaldehido metila metakrilato + akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]