Metila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila salikato
metila salikato
Plata kemia strukturo de la Metila salikato
metila salikato
Tridimensia strukturo de la Metila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C8H8O3
CAS-numero-kodo 119-36-8
ChemSpider kodo 13848808
PubChem-kodo 9238
Merck Index 15,6193
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca
likvaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso 152.15 g·mol-1
Denseco 1.174 g cm−3
Fandpunkto -8.6 °C
Bolpunkto 222 °C
Refrakta indico  1,538
Ekflama temperaturo 96 °C
Solvebleco Akvo:0,639 g/L (21°C)
0,697 g/L (30°C)
* Solvebla en duetila etero kaj etanolo
* Solvebla en Ketono:10.1 g/g (30°C)
Mortiga dozo (LD50) 887 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R22 R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila salikato estas organika estero nature trovata en multaj plantospecioj ĉefe en la foliaro de la Gaultheria procumbens[2] kaj ankaŭ en la ŝelo de la betulacoj. Ĝi ankaŭ estas sinteze produktita ekde la salikata acidoacetilsalikata acido kaj ĝi uzatas en parfumindustrio, kiel odorigilo kaj kiel gustigiloj en nutraĵoj, trinkaĵoj kaj linimentoj. Krom tio, la metila salikato ankaŭ uzatas kiel haŭta vazoplilarĝigilo, en la traktado de muskolaj kaj artikaj doloroj. Salikato de metilo posedas ankaŭ anti-inflamajn proprecojn.[3]

Metila acetato estas alte toksa kombinaĵo. La toksaj simptomoj en homoj inkluzivas vomadon, gastriton, diareon, spiran stimuladon, malfacilan spiradon, pulmedemon, konvulsiojn kaj komaton. Ingestado inter 15 kaj 25 mL el ĉi-komponaĵo povas esti fatala al homoj. Aplikado de la produkto sur haŭto aŭ okuloj povas estigi seriozajn iritojn en kunikloj. Buŝa, subhaŭta aŭ derma administrado de metila salikato en testo-bestoj produktis diversajn malnormalaĵojn kiuj afekcias la okulojn, orelojn kaj la centra nervosistemo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+metanolometila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+metanolometila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+salikata acidometila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+klorometanometila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila salikato+metila acetatometila salikato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila acetato+salikata acidometila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila salikato+metanolometila salikato+etanolo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la metila salikato per reakcio inter acetilsalikata acido kaj la metanolo en acida medio.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila salikato:

metila salikato+akvometanolo+salikata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila salikato:

metila salikato+natria hidroksidometanolo+natria salikato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter metila salikato kaj acetata acido:

metila salikato+acetata acidometila acetato+salikata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter metila salikato kaj etanolo:

metila salikato+etanoloetila salikato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila salikato:

metila salikatosalikilaldehido+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

metila salikato+amoniakosalikilamido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

metila salikato+klorida acidosalikata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]