Metila tereftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dumetila tereftalato
metila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Metila tereftalato
metila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dumetila estero de la 1,4-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo
C10H10O4
CAS-numero-kodo 120-61-6
ChemSpider kodo 13863300
PubChem-kodo 8441
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 194,186 g·mol-1
Denseco 1,175g cm−3[1]
Fandpunkto 140°C[2]
Bolpunkto 285°C[3]
Refrakta indico  1,515
Ekflama temperaturo 146,7 °C[4]
Acideco (pKa) -7,21
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 3200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H319, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P337+313, P363, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila tereftalatoC10H10O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj metila alkoholo. Ĝi estas blanka solidaĵo kun karakteriza odoro ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo, varma etanolo kaj duetila etero. Ĝi estas stabila komponaĵo neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj bazoj kaj fortaj oksidigagentoj. Kiam varmigata metila tereftalato iĝas en senkoloran likvaĵon.

La metila tereftalata estero estas la plej karakteriza kunmetaĵo, kaj sekve povas esti uzita por detekti la ekziston de tereftalata acido en ĉeesto de aliaj acidoj. Ĝi formas belajn platajn prismajn kristalojn longajn kelkajn centimetrojn, kiuj kunfandiĝas je temperaturo super 140°C, kaj sublimiĝas sen malkomponado.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

tereftalata acido+2metanolodumetila tereftalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj metanolo:

tereftaloila duklorido+2metanolodumetila tereftalato+2klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

tereftalata acido+2klorometanodumetila tereftalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria tereftalato+2klorometanodumetila tereftalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

du-n-propila tereftalato+2metila formiatodumetila tereftalato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

tereftalata acido+2metila benzoatodumetila tereftalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila tereftalato kaj metanolo:

dualila tereftalato+2metanolodumetila tereftalato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila tereftalato:

dumetila tereftalato+2akvotereftalata acido+2metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila tereftalato:

dumetila tereftalato+2natria hidroksidonatria tereftalato+2metanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter metila tereftalato kaj formiata acido:

dumetila tereftalato+2formiata acidotereftalata acido+2metila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj alila alkoholo:

dumetila tereftalato+2alila alkoholodualila tereftalato+2metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

dumetila tereftalato+2propila acetatodu-n-propila tereftalato+2metila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

dumetila tereftalato+2amoniakotereftalamido+2metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

dumetila tereftalato+2klorida acidotereftalata acido+2klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]