Metilfurano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
2-Metilfurano
metilfurano
Plata kemia strukturo de la Metilfurano
metilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Metilfurano
Starr 080304-3229 Myrtus communis.jpg
Metilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Myrtus communis.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furfurano
Kemia formulo
C5H6O
CAS-numero-kodo 534-22-5
ChemSpider kodo 10340
PubChem-kodo 10797
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun ĉokolododoro
Molmaso 82,102 g·mol-1
Denseco 0,927g cm−3
Fandpunkto -88,7°C[1]
Bolpunkto 64°C
Refrakta indico  1,433
Ekflama temperaturo -30 °C[2]
Solvebleco Akvo:12,6 g/L [3]
Mortiga dozo (LD50) 167 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R23
Sekureco S07/09 S16 S33 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H319, H330, H331, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P337+313, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

MetilfuranoC5H6O estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al metila grupo (-CH3). Ĝi estas gustigagento solvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj metilkvarhidrofurano.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metilfurano per reduktigo de la furfuralo:

furfuralometilfurano

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metilfurano ekde la furanila klorido:

furanila klorido+metil-natriometilfurano+natria klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metilfurano per interagado de furano-nitrilo kun dumetilzinko:

2furano-nitrilo+dumetila zinko2metilfurano+zinka cianido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metilfurano per traktado de furanolo kun metilnatrio:

furanolo+metil-natriometilfurano+natria hidroksido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

furfurilamino+klorida acidometilfurano+kloramino

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metilfurano per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj metil-natrio:

metilfuranila nitrito+metil-natriometilfurano+natria nitrito

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metilfurano per reduktigo de la metila 2-furanoato:

2-metila furanoatometilfurano+metano

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • 2-Metilfurano iĝas en 3-metilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:[4]

2-metilfurano3-metilfurano

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

metilfurano+karbona duoksidofuranacetata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metilfurano+kloraminofurfurilamino+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de furfurila klorido ekde la metilfurano:

metilfurano+klorofurfurila klorido+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de furfurila alkoholo ekde la metilfurano:

metilfuranofurfurila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metilkvarhidrofurano per reduktigo de la metilfurano:

metilfuranometil-kvarhidrofurano

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la furfurila metil ketono per reakcio kun acetilklorido:

metilfurano+acetil-kloridometil furfuril ketono+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]