Miristila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Tetradekila benzoato
miristila benzoato
Plata kemia strukturo de la Miristila benzoato
miristila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C21H34O2
CAS-numero-kodo 70682-72-3
ChemSpider kodo 58220
PubChem-kodo 64671
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo
Molmaso 318,2558 g·mol−1
Fandpunkto 18  °C[1]
Solvebleco Akvo:<0,01 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Miristila benzoatobenzoato de tetradekilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj miristila alkoholo. Miristila benzoato estas senkolora solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+miristila alkoholomiristila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+miristila alkoholomiristila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+miristila kloridomiristila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+miristila kloridomiristila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila benzoato+miristila formiatomiristila benzoato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+miristila acetatomiristila benzoato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila benzoato+miristila alkoholomiristila benzoato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la miristila benzoato:

miristila benzoato+akvobenzoata acido+miristila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la miristila benzoato:

miristila benzoato+natria hidroksidonatria benzoato+miristila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

miristila benzoato+formiata acidobenzoata acido+miristila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

miristila benzoato+metanolometila benzoato+miristila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la miristila benzoato:

miristila benzoatobenzaldehido+miristila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

miristila benzoato+amoniakobenzamido+miristila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

miristila benzoato+klorida acidobenzoata acido+miristila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]