Miristila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Miristila fenilacetato
miristila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Miristila fenilacetato
miristila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Miristila estero de la fenilacetata acido
  • Fenilacetato de miristilo
  • Benzenoacetato de miristilo
  • Miristila estero de la benzenoacetata acido
Kemia formulo
C22H36O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 332,5211 g·mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H314, H318, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Miristila fenilacetatoC22H36O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj miristila alkoholo. Miristila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+miristila alkoholomiristila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilacetata anhidrido+miristila alkoholomiristila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+miristila kloridomiristila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+miristila kloridomiristila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila fenilacetato+miristila formiatomiristila fenilacetato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+miristila benzoatomiristila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilacetato+miristila alkoholomiristila fenilacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la miristila fenilacetato:

miristila fenilacetato+akvofenilacetata acido+miristila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la miristila fenilacetato:

miristila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+miristila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

miristila fenilacetato+formiata acidofenilacetata acido+miristila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

miristila fenilacetato+metanolometila fenilacetato+miristila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la miristila fenilacetato:

miristila fenilacetatofenilacetaldehido+miristila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

miristila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+miristila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

miristila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+miristila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]