Miristila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Miristila klorido
miristila klorido
Plata kemia strukturo de la Miristila klorido
miristila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Tetradekila klorido
  • 1-Klorotetradekano
Kemia formulo
C14H29Cl
CAS-numero-kodo 2425-54-9
ChemSpider kodo 16144
PubChem-kodo 17043
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 232,836 g·mol-1
Denseco 0,859g cm−3
Fandpunkto -3°C[1]
Bolpunkto 295°C[2]
Refrakta indico  1,446[3]
Ekflama temperaturo 109 °C[4]
Solvebleco Akvo:<0,01 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj 36/37/38
Sekureco 36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Miristila kloridoC14H29Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj miristila alkoholo. Miristila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+miristila alkoholomiristila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

miristila acetato+klorida acidomiristila klorido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+miristila jodidomiristila klorido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria klorido+miristila kloridomiristila klorido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+miristila formiatomiristila klorido+fenila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

klorida acido+miristila formiatomiristila klorido+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila klorido+miristila alkoholomiristila klorido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la miristila klorido:

miristila klorido+akvoklorida acido+miristila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la miristila klorido:

miristila klorido+natria hidroksidonatria klorido+miristila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

miristila klorido+formiata acidoklorida acido+miristila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

miristila klorido+metanoloklorometano+miristila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2miristila klorido+zinka hidroksido2miristila alkoholo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2miristila klorido+zinka jodido2miristila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

4miristila klorido+karbona kvarbromido4miristila bromido+karbona kvarklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]