Natria butirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Natria butirato
Sodium butyrate formula V.1.svg
Kemia strukturo de la
Natria butirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Natria butanoato
  • Butirato de natrio
  • Butanoato de natrio
  • Propanokarboksilato de natrio
Kemia formulo
H3C-(CH2)2-COO-Na
CAS-numero-kodo 156-54-7
ChemSpider kodo 8727
PubChem-kodo 5222465
Fizikaj proprecoj
Aspekto Blankaj granuloj,
higroskopa substanco
Molara maso 110.0869 g mol−1
Smiles CCCC(=O)[O-].[Na+]
Denseco 0,96 g/cm3
Fandopunkto
  • 244 °C
  • 250-253 °C
Solvebleco Akvo:Etanolo kaj
plumba sulfido
Nesolvebleco Etero
Acideco (pKa) 4.82
Mortiga dozo (LD50) 2940 mg/kg (muso, buŝa)
Ekflama temperaturo 69,7 °C°C
Sekurecaj Indikoj
Risko R36/37/38 R68
Sekureco S24/25 S26
S36/37 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H341
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P280, P305+351+338, P308+313, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Natria butirato, butirato de natrioH3C-(CH2)2-COO-Na estas natria kombinaĵo el butirata acido. Ĝi uzatas en laboratorio kiel agento pri modifigo de la kromatina strukturo, plibonigas la efikecon de la transfekcio[1] kaj la ĉelan vivon.

Ĝi plenumas plurajn efektojn en la kulturo de mamĉeloj inkluzive de inhibado de dismultiĝo, induktado de diferencigo kaj induktiva aŭ reprimiva efekto de genetika esprimo. Pro tio, ĝi uzatas en laboratorio por plenumado de unu el tiuj efektoj.

Natria butirato uzatas en medicino kiel nutraĵo por la intestaj ĉeloj, kiu akceligas la regeneradon de la intesta mukozo kaj inhibas la kreskon da la kancerĉeloj. Specife, butirata traktado de la ĉeloj rezultas en hiperacetiligo de histono, kaj la butirato siavice inhibas la aktivecon de la histona malacetilazo[2].

Butirata elmontriĝis esenca vehiklo por determinado de la rolo de la histona acetiligo en kromatina strukturo kaj funkcio. Oni kredas ke la inhibado de la aktiveco pri la histona malacetilazo kompromitas nur 2% de la genoj de la mamuloj. Studoj elmontras ke la butanoato de natrio estas potence utila en la traktado de spina muskola atrofio.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo de natria butirato ekde natria hidroksido
Buttersäure Skelett.svg
Structuur NAOH.PNG
Sodium butyrate formula V.1.svg
Butirata acido Crystal Clear action edit add.png
Natria hidroksido
Natria butirato + H2O
Sintezo de natria butirato ekde natria bikarbonato
Buttersäure Skelett.svg
SodiumBicarbonate.png
Sodium butyrate formula V.1.svg
Butirata acido Crystal Clear action edit add.png
Natria bikarbonato
Natria butirato + H2O + CO2

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Transfekcio estas procezo pri libera enkonduko de nukleataj acidoj en la ĉelojn.
  2. Histona malacetilazo estas klaso da enzimoj kiu forigas acetilajn grupojn (O=C-CH3)