Neopentanamido

Vidu ankaŭ: Pivalata acido, Pivaldehido, Pivalamido, kaj Pivalonitrilo

Neopentanamido
Plata kemia strukturo de la Neopentanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Neopentanamido
Alternativa(j) nomo(j)
Amido de la pivalata acido Amido de la neopentanoata acido Pivalamido Trimetil-acetamido
Kemia formulo	C5H11NO
CAS-numero-kodo	754-10-9
ChemSpider kodo	12417
PubChem-kodo	12957
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	101,1469 g·mol-1
Denseco	0,903g cm−3
Fandpunkto	154°C
Bolpunkto	206,6°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,427
Ekflama temperaturo	78,7 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20 R21 R22
Sekureco	S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Neopentanamido aŭ C₅H₁₁NO estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj kun kvin karbonatomoj. Ĝi estas blanka solidaĵo, ankaŭ konata kiel pivalamido aŭ amido de la pivalata acido, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo sed pli solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la neopentanoila klorido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de la neopentanoila klorido kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la neopentanoata acido sur amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la neopentilo-nitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Reakcio kun kloramino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la neopentanoata acido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]^{+}}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per hidroformiligo de la izobutileno kaj amoniako en ĉeesto de karbona unuoksido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la neopentanoata acido per hidrolizo de la neopentanamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de la neopentilamino per kataliza reduktigo de la neopentanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de la neopentilo-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+

Reakcio 4

• Preparado de la neopentilo-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{4[H]}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Preparado de neopentanoila klorido per interagado kun klorida acido kaj sulfata acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la neopentilamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:

++4${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++4+4

Reakcio 7

• Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Amidoj

Literaturo

• Ions—Advances in Research and Application
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Advances in Physical Organic Chemistry
• Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
• Inorganic Aspects of Biological and Organic Chemistry
• Proceedings of the International Symposium on Solvent Extraction
• Journal of General Chemistry of the U.S.S.R.
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations