Nerila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Nerila acetato
nerila acetato
Plata kemia strukturo de la Nerila acetato
nerila acetato
Tridimensia strukturo de la Nerila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerola acetato
  • Nerila estero de la acetata acido
Kemia formulo
C12H20O2
CAS-numero-kodo 141-12-8
ChemSpider kodo 1266018
PubChem-kodo 1549025
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka
likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 196.29 g·mol-1
Denseco 0.91 g cm−3
Bolpunkto 133-135 °C
Refrakta indico  1,452
Ekflama temperaturo 99 °C
Solvebleco Akvo:18.24 mg/L
Mortiga dozo (LD50) 5 g/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R36/37/38
Sekureco S23 S24/25 S26 S36 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H316, H317, H402, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302, P302+352, P313, P321, P332+313, P333, P352, P362, P364, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nerila acetato estas unuterpena estero rezultanta el reakcio inter la nerolo kaj la acetata acido, kemia substanco nature trovata en citrataj oleoj. Ĝi uzatas kiel odorigaĵoj kaj parfumfabrikado por transdoni florajn kaj fruktajn aromojn. Ĝi nature trovatas en plantoj tiaj kiaj oranĝoj, jasmenoj, peonioj, lavendoj, pipromentoj, Helichrysum kaj magnolioj.

Ĝi facile produkteblas per frakcia distilado de esencoleoj trovataj en multaj plantoj. Acetato de nerilo posedas kontraŭinfekciajn, kontraŭinflamajn, antioksidajn, baktericidajn, fungocidajn kaj trankviligajn proprecojn. Acetato de nerilo ankaŭ estas uzata en traktado kontraŭ Diabetes Mellitus.[1]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+nerolonerila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+nerolonerila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nerila klorido+acetata acidonerila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+nerila kloridonerila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila acetato+nerila benzoatonerila acetato+metila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter nerila benzoato kaj acetata acido:

nerila benzoato+acetata acidonerila acetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila acetato+nerolonerila acetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la nerila acetato:

nerila acetato+akvonerolo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la nerila acetato:

nerila acetato+natria hidroksidonerolo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter nerila acetato kaj acetata acido:

nerila acetato+benzoata acidonerila benzoato+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter nerila acetato kaj etanolo:

nerila acetato+etanoloetila acetato+nerolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la nerila acetato:

nerila acetatoacetaldehido+nerolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

nerila acetato+amoniakoacetamido+nerolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

nerila acetato+klorida acidoacetata acido+nerila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Plantoj kiuj enhavas acetaton de nerilo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]