Nerila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nerila antranilato
nerila antranilato
Plata kemia strukturo de la Nerila antranilato
nerila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de nerilo
  • Aminobenzoato de nerilo
  • Nerila estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo
C17H23NO2
CAS-numero-kodo 67859-99-8
ChemSpider kodo 10686609
PubChem-kodo 176287713
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 273,37002 g·mol-1
Denseco 1,032g cm−3[1]
Bolpunkto 418,621°C[2]
Refrakta indico  1,545
Ekflama temperaturo 247,156 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nerila antranilatoC17H23NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj nerila alkoholo. Nerila antranilato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+nerolonerila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

antranilata anhidrido+nerolonerila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+nerila kloridonerila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj nerila klorido:

natria antranilato+nerila kloridonerila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila antranilato+nerila formiatonerila antranilato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+nerila benzoatonerila antranilato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila antranilato+nerolonerila antranilato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la nerila antranilato:

nerila antranilato+akvoantranilata acido+nerolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la nerila antranilato:

nerila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+nerolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

nerila antranilato+formiata acidoantranilata acido+nerila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

nerila antranilato+metanolometila antranilato+nerolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la nerila antranilato:

nerila antranilatoantranilata aldehido+nerolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

nerila antranilato+amoniakoantranilamido+nerolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

nerila antranilato+klorida acidoantranilata acido+nerila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.