Nerila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nerila benzoato
nerila benzoato
Plata kemia strukturo de la Nerila benzoato
nerila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerila estero de la benzoata acido
  • Benzoato de nerilo
Kemia formulo
C17H22O2
ChemSpider kodo 9428951
PubChem-kodo 273274873
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 258,36074 g·mol-1
Denseco 0,975g cm−3
Bolpunkto 325°C
Refrakta indico  1,5229
Ekflama temperaturo 153 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4550 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P264, P270, P280, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nerila benzoatoC17H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj nerila alkoholo, Nerila benzoato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+nerolonerila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+nerolonerila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nerila klorido+benzoata acidonerila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+nerila kloridonerila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+nerila acetatoetila acetato+nerila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nerila fenilacetato+benzoata acidonerila benzoato+fenilacetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila acetato+nerolonerila benzoato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la nerila benzoato:

nerila benzoato+akvonerolo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la nerila benzoato:

nerila benzoato+natria hidroksidonerolo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter nerila benzoato kaj acetata acido:

nerila benzoato+acetata acidonerila acetato+benzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter nerila benzoato kaj etanolo:

nerila benzoato+etanoloetila benzoato+nerolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la nerila benzoato:

nerila benzoatobenzaldehido+nerolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

nerila benzoato+amoniakobenzamido+nerolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

nerila benzoato+klorida acidobenzoata acido+nerila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]