Nerila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nerila formiato
nerila formiato
Plata kemia strukturo de la Nerila formiato
nerila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerila estero de la formiata acido
  • Formiato de nerilo
  • Metanoato de nerilo
  • Nerila estero de la metanoata acido
Kemia formulo
C11H18O2
CAS-numero-kodo 2142-94-1
ChemSpider kodo 4510981
PubChem-kodo 5354882
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 182,263 g·mol-1
Denseco 0,977g cm−3[1]
Bolpunkto 225°C
Refrakta indico  1,4918
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38 R43
Sekureco S24 S25 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nerila formiatoC11H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj nerila alkoholo, Nerila formiato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+nerolonerila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj nerolo:

formiata anhidrido+nerolonerila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nerila klorido+formiata acidonerila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+nerila kloridonerila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila formiato+nerila acetatonerila formiato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nerila acetato+formiata acidonerila formiato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila formiato+nerolonerila formiato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la nerila formiato:

nerila formiato+akvonerolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la nerila formiato:

nerila formiato+natria hidroksidonerolo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter nerila formiato kaj acetata acido:

nerila formiato+acetata acidonerila acetato+formiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter nerila formiato kaj etanolo:

nerila formiato+etanoloetila formiato+nerolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la nerila formiato:

nerila formiatoformaldehido+nerolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

nerila formiato+amoniakoformamido+nerolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

nerila formiato+klorida acidoformiata acido+nerila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]