Nitrobenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Nitrobenzeno
Nitrobenzol.svg
Plata kemia strukturo de la Nitrobenzeno
Nitrobenzene-3D-vdW.png
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrobenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nitrobenzolo
  • Mirbanoleo
Kemia formulo
C6H5NO2
CAS-numero-kodo 98-95-3
ChemSpider kodo 7138
PubChem-kodo 7416
Merck Index 15,6674
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ duonflava likvaĵo
Molmaso 123,111 g·mol-1
Denseco 1,1986g cm−3
Fandpunkto 5,7°C
Bolpunkto 210,9°C
Refrakta indico  1,5529
Ekflama temperaturo 88 °C
Memsparka temperaturo 480 °C
Acideco (pKa) 3,98
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 350 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R23/24/25 R40 R48/23/24 R51/53 R62
Sekureco S28 S36/37 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H311, H331, H336, H351, H360, H361, H372, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P308+313, P311, P314, P321, P330, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

NitrobenzenoC6H5NO2 estas organika aromata kombinaĵo, senkolora aŭ duonflava likvaĵo, nesolvebla en akvo kun migdalosimila odoro, kiu frostiĝas donante duonverde flavaj kristaloj. Ĝi estas produktata larĝaskale kiel antaŭaĵo de anilino. En laboratorio, ĝi okaze uzatas kiel solvanto, ĉefe por elektrofilaj reakciantoj[2].

Nitrobenzene estis unue izolita de Mitscherlich en 1834 kaj ĝi plenumas gravan industrian rolon. Komerce ĝi estas vendata kiel artefarita oleo de amaraj migdaloj sub la nomo de mirbanoleo.[3]

En 1847, la brita kemiisto Charles Mansfield (1819-1855) unue patentigis kaj komerce produktis ĝin por parfumfabrikado sub la nomo de Oleo de Mirbano. Pro ĝia aromataj proprecoj kaj migdalosimila odoro, ĝi iĝis malmultekosta esencaĵo uzata en beleco-produktoj kiel porman- kaj vizaĝ- kremoj kaj domsapoj kaj eĉ en dolĉajoj, marcipanoj kaj likvoroj.[4]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de nitrogena duoksido kaj benzeno:

2nitrogena duoksido+2benzeno 2nitrobenzeno+hidrogeno

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+natria nitrito nitrobenzeno+natria klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de anilino per reduktado de nitrobenzeno:[5]

nitrobenzeno+3hidrogenoanilino+2akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

nitrobenzeno+4amonia klorido+2zinko+fenil-hidroksil-amino+2zinkla klorido+akvo+4amoniako

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Nitrobenzeno reakcias kun klorgaso por formi p-nitro-klorobenzenon:

nitrobenzeno+kloro p-nitro-klorobenzeno+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]