Nonametilena dubenzoato
| 1,9-Nonanoduola dubenzoato | ||
| Kemia formulo | C23H28O4 | |
 | ||
1,9-Nonanoduola dubenzoato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 368,473g mol−1 | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H311, H314, H318, H400, H410, H411, H412 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+316, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P361+364, P363, P391, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Nonametilena dubenzoato aŭ 1,9-nonanoduola dubenzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj 1,9-nonanoduolo. Nonametilena dubenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Nonametilena dubenzoato prezentas du benzoatajn grupojn ligitajn al la nonametilena grupo en la 1-a kaj 9-a pozicioj. Ĝi konsistas je 23 karbonatomoj, 28 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de nonametilena dubenzoato per traktado de 1,9-nonanoduolo kun benzoata acido:
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de nonametilena dubenzoato per traktado de 1,9-nonanoduolo kun benzoata anhidrido:
|
|
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de nonametilena dubenzoato per traktado de 1,9-nonametilena duklorido kun benzoata acido:
|
2 |
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de nonametilena dubenzoato per traktado de 1,9-nonametilena duklorido kun natria benzoato:
|
2 |
