Oksazolidino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Oksazolidino
Oxazolidine.svg
Plata kemia strukturo de la 1,3-Oksazolidino
Oxazolidine 3D Balls.png
Tridimensia strukturo de la Oksazolidino
Isoxazolidine structure.png
Plata kemia strukturo de la Izoksazolidino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oksazolano
  • Karhidrooksazolo
Kemia formulo
C3H7NO
CAS-numero-kodo 504-76-7
ChemSpider kodo 467457
PubChem-kodo 536683
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora oleeca substanco
Molmaso 73.0938 g•mol-1
Denseco 0,964 g cm−3[1]
Bolpunkto 99.2 °C
Refrakta indico  1,4100
Ekflama temperaturo 18.8 °C
Acideco (pKa) inter 5.2 kaj 6.9[2]
Solvebleco Solvebla en acetono,
kloroformo kaj piridino
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H318, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P333+313, P410+403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oksazolidino estas kvinmembra ringa komponaĵo konsistanta je tri karbonatomoj, unu nitrogeno kaj unu oksigeno. La oksigeno kaj la nitrogeno sidas en la 1-a kaj 3-a pozicioj, respektive. En oksazolidinaj derivaĵoj, ekzistas ĉiam unu karbono inter la oksigeno kaj nitrogeno.

Kiam oksigeno kaj nitrogeno aperas en la pozicioj unu kaj du oni havas izoksazolidinon. Kelkaj el ĝiaj derivaĵoj, tiaj kiaj la oksalidinoduketonoj, estas uzataj kiel antikonvulsiaĵoj. Oksazolidinoj facile kaj komplete hidroliziĝas ĉe pH 1-11 sub 37 °C. Okasazolidino estis unue malkovrita de E. D. Bergmann en 1951[3].

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Kondensiĝo de Sidi kaj Johnson:Oksazolidinoj estiĝas per kondensiĝo de aminohidroksaj komponaĵoj en meditemperaturo:[4]
Sintezo de Oksazolidino ekde la hidrokso-etanolamino.
Familio de la Furano
Blue FURANE V.1.svg
Tetrahydrofuran-2D-skeletal-A.png
Oxazol.svg
Isoxazol.svg
Isothiazol - Isothiazole.svg
Furano
Kvarhidrofurano
Oksazolo
Izoksazolo
Izotiazolo
Oxazolin2.png
2-isoxazoline.svg
Structure Oxazolidine.svg
Isoxazolidine.png
Benzoxazol.svg
Oksazolino
Izoksazolino
Oksazolidino
Izoksazolidino
Benzoksazolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]