Oktila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
n-Oktila salikato
oktila salikato
Plata kemia strukturo de la Oktila salikato
oktila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Oktila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktila estero de la salikata acido
  • Salikato de oktilo
  • Hidroksobenzoato de oktilo
  • Oktila estero de la hidroksobenzoata acido
  • Hidroksobenzoato de oktilo
Kemia formulo
C15H22O3
CAS-numero-kodo 6969-49-9
ChemSpider kodo 56380
PubChem-kodo 62624
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora senodora likvaĵo
Molmaso 250,338 g·mol-1
Denseco 1,037g cm−3[1]
Bolpunkto 336,6°C[2]
Ekflama temperaturo 130,6 °C
Solvebleco Akvo:0,620 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oktila salikato C15H22O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj oktila alkoholo. Oktila salikato estas senkolora senodora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Oktila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Oktila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+1-oktanolooktila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj oktila alkoholo:

salikata anhidrido+1-oktanolooktila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

salikata acido+n-oktila kloridooktila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+n-oktila kloridooktila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila salikato+n-oktila formiatooktila salikato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter salikata acido kaj oktila acetato:

salikata acido+n-oktila acetatooktila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila salikato kaj oktila alkoholo:

alila salikato+1-oktanolooktila salikato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la oktila salikato:

oktila salikato+akvosalikata acido+1-oktanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la oktila salikato:

oktila salikato+natria hidroksidonatria salikato+1-oktanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

oktila salikato+formiata acidosalikata acido+n-oktila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

oktila salikato+metanolometila salikato+1-oktanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la oktila salikato:

oktila salikatosalikilaldehido+1-oktanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

oktila salikato+amoniakosalikilamido+1-oktanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

oktila salikato+klorida acidosalikata acido+n-oktila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]