Pentilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Pentanamido.
Pentilamino
pentilamino
Bastona kemia strukturo de la Pentilamino
pentilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Pentilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amilamino* Amino de la valerata acido
  • Amino de la pentanoata acido
  • Aminopentano
  • 1-Pentilamino
  • n-Pentilamino
  • 1-Pentanamino
Kemia formulo
C5H13N
CAS-numero-kodo 110-58-7
ChemSpider kodo 7769
PubChem-kodo 8060
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 87,166 g·mol-1
Denseco 0,759g cm−3[1]
Fandpunkto -55°C[2]
Bolpunkto 104°C[3]
Refrakta indico  1,411
Ekflama temperaturo 1 °C
Solvebleco Akvo:18 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21/22 R34
Sekureco S02 S16 S26 S33 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H302+312, H312, H314, H331, H332, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pentilaminoamino-pentano estas kemia kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la primaraj aminoj, kaj rezultanta el interagado de la amila alkoholo kaj amoniako. Ĝi uzatas kiel solvaĵo kaj krudmaterialo en la manufakturado de sennombraj aliaj produktoj, inklude de emulsiaĵoj, farmaciaĵoj kaj kiel gustigagento. Pentilamino elmontras reakciojn tipe de aliaj simplaj alkilaminoj, tiaj kiaj protonigoj, alkiligoj, aciligoj kaj kondensigo kun karboniloj. Tiaj kiaj aliaj alifataj aminoj, pentilamino reagas kiel malforta bazo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

pentanalo+amoniakopentilamino+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

amila alkoholo+amoniakopentilamino+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de amila klorido kaj amoniako:

amila klorido+amoniakopentilamino+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

pentanamidopentilamino+akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

valero-nitrilopentilamino

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la pentano kaj ureo en alkala medio:

2pentano+ureo2pentilamino+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per rearanĝo de Curtius:

pentanoila klorido+natria nitridoamila izocianato pentilamino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la pentilamino:

pentilamino+akvoamila alkoholo+amoniako

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la pentilamino:

pentilamino+natria hidroksidoamila alkoholo+sodamido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Oksidiva reakcio kun HCN:

pentilamino+cianida acidoheksano-nitrilo+amoniako

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

pentilamino+klorida acidoamila klorido+amoniako

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

pentilamino+nitrita acidoamila nitrito+amoniako

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

pentilamino+izocianata acidoamila izocianato+amoniako

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

pentilamino+acetila kloridoamila acetamido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]