Pirazolono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Pirazolono
3-Pyrazolone structure.png
Plata kemia strukturo de la 3-Pirazolono
3,5-Dihydropyrazol-4-one structure.png
Plata strukturo de la 4-Pirazolono
5-Pyrazolone structure.png
Plata strukturo de la 5-Pirazolono
Kemia formulo
C3H4N2O
ChemSpider kodo 279886
PubChem-kodo 11513733
Molmaso 84.078 g·mol-1</
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H318, H319, H373, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P280, P280, P301, P302, P305, P305+351+338, P310, P312, P313, P330, P338, P351, P352
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)


Pirazolono estas klaso da nesteroidaj anti-inflamaj agentoj, derivaĵo el la pirazolo kiu posedas aldonan ketonan grupon (-C=O) kaj uzatas en la traktado de artritoj kaj reŭmataj malsanoj. Ene de la pirazolona familio, multaj taŭtomeraj estas eblaj, sed por simpleco nur unu estas montrata.

En la 4-pirazolonoj la enola formo superstaras, kvankam la ketona formo ankaŭ estas observebla. Esploroj elmontras ke la fenilbutazono, iu acida pirazola derivaĵo, inhibas la produktadon de prostaglandinoj de makrofagoj, kies karakterizaĵo estas propra al antiinflamaj drogoj.Kiel anti-inflamaj drogoj, pirazolonaj preparaĵoj estas topike uzataj kontraŭ surfaca flebito kaj similaj inflamaj kondiĉoj.[3]

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Metil-pirazolono estas preparebla ekde la interagado kun acetato de acetilo kaj hidrazino
Sintezo de la 3-metil-pirazolono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. PubChem
  2. Sigma Aldrich
  3. Allergic Reactions to Drugs, Alain L. de Weck, H. Bundgaard