Pirazolono
| Pirazolono | ||||
 | ||||
| Plata kemia strukturo de la 3-Pirazolono | ||||
 | ||||
| Plata strukturo de la 4-Pirazolono | ||||
 | ||||
| Plata strukturo de la 5-Pirazolono | ||||
| Kemia formulo | ||||
| ChemSpider kodo | 279886 | |||
| PubChem-kodo | 11513733 | |||
| Molmaso | 84.078 g·mol-1 | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2] | ||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Averto | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H318, H319, H373, H412 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P280, P280, P301, P302, P305, P305+351+338, P310, P312, P313, P330, P338, P351, P352 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Pirazolono estas klaso da nesteroidaj anti-inflamaj agentoj, derivaĵo el la pirazolo kiu posedas aldonan ketonan grupon (-C=O) kaj uzatas en la traktado de artritoj kaj reŭmataj malsanoj. Ene de la pirazolona familio, multaj taŭtomeraj estas eblaj, sed por simpleco nur unu estas montrata.
En la 4-pirazolonoj la enola formo superstaras, kvankam la ketona formo ankaŭ estas observebla. Esploroj elmontras ke la fenilbutazono, iu acida pirazola derivaĵo, inhibas la produktadon de prostaglandinoj de makrofagoj, kies karakterizaĵo estas propra al antiinflamaj drogoj.Kiel anti-inflamaj drogoj, pirazolonaj preparaĵoj estas topike uzataj kontraŭ surfaca flebito kaj similaj inflamaj kondiĉoj.[3]
Sintezo
[redakti | redakti fonton]- Kemisintezo de la pirazolonoj unue estis raportita en 1883 de Ludwig Knorr (1859-1921), per kondensiga reakcio inter etila acetoacetato kaj fenilhidrazino.
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NCBI Resources
- A Survey of American Chemistry, National Research Council (U.S.). Division of Chemistry and Chemical Technology
- Organic Chemistry of Photography, Shinsaku Fujita
- Drugs During Pregnancy and Lactation: Treatment Options and Risk Assessment, Christof Schaefer, Paul W.J. Peters, Richard kaj Miller
- Reactions and Syntheses: In the Organic Chemistry Laboratory, Lutz F. Tietze,Theophil Eicher, Ulf Diederichsen, Andreas Speicher, Nina Schützenmeister
- Interpretation of MS-MS Mass Spectra of Drugs and Pesticides, Wilfried M. A. Niessen, Ricardo A. Correa C.
- History of color photography, Joseph Solomon Friedman
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]-
Aminofenazono -
Aminopirino -
Ampirono -
Dipirono -
Fenacetino -
Fenazono -
Fenidono -
Fenilbutazono -
Flava pigmento 10 -
3-Metil-
5-pirazolono -
Propifenazono -
Tartrazino
-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one_200.svg)
-one_200.svg)
_of_Pigment_Yellow_10.png)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ PubChem
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Allergic Reactions to Drugs, Alain L. de Weck, H. Bundgaard
