Pirogajlolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Pirogajlolo
Pyrogallol.svg
Plata kemia strukturo de la
Pirogajlolo
Pyrogallol-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la Pirogajlolo
Malus-Gala.jpg
Pirogajlolo troviĝas en la pulpo de la Gala pomo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzeno-triolo
  • 1,2,3-Trihidrokso-benzolo
  • Pirogajlata acido
Kemia formulo
C6H6O3
CAS-numero-kodo 87-66-1
ChemSpider kodo 13835557
PubChem-kodo 1057
Merck Index 15,8112
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraj kristaloj
Molmaso 126,11-1
Denseco 1,45g/cm−3
Fandpunkto 132 °C
Bolpunkto 309 °C
Refrakta indico  1,561
Ekflama temperaturo 164,3 °C
Solvebleco Akvo:588 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1647 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332, H341, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P302+352, P330, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pirogajlolo, "trihidrokso-benzolo" aŭ "pirogajlata acido" estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la "benzenotrioloj", kies aliaj reprezentantoj estas la "floroglucinolo" kaj "hidroksokinolo". Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, senodora kaj tre solvebla en akvo, kvankam ĝenerale la specimenoj iĝas malhelaj pro ĝia sensiveco al la oksigeno.

Ĝi estis unue produktita en 1746 de la germana kemiisto kaj kuracisto Johann Heinrich Pott (1692-1777) per sublimiĝo de pomoj, tamen ĝi estis unue karakterizita kaj produktita de Carl Wilhelm Scheele en 1786 per varmigado de la gajlata acido. La ordinara nomo pirogajlolo devenas el la greka (pyr=fajro) kaj gajlolo el gajlata acido. La sufikso -olo rilatas al la tri hidroksilaj grupoj. Historie pirogajlolo estis uzata kiel reduktaĵo en la fotografio surbaze de arĝento. Nuntempe pirogajlolo produktiĝas ekde la tanino.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

gajlata acido pirogajlolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Produktado de Pirogajlolo per traktado de la "2,6-dukloro-fenolo" en alkala medio:

2,6-duklorofenolo + 2 kalia hidroksido pirogajlolo + 2 kalia klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

pirokatekolo + sulfita acido pirogajlolo + sulfura duoksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

pirogajlolo + 3 nitrita acido 1,2,3-trinitrobenzeno

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

pirogajlolo + 3 kalia hidroksido kalia pirogajlato + 3 akvo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

2 pirogajlolo + 3 acetata anhidrido 2 pirogajlola triacetato2D

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

pirogajlolo + acetila klorido galacetofenono2D + HCl

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Pirogajlolo estiĝas per traktado de la "1,2,3-trikloro-benzeno" kun kalia hidroksido:

1,2,3-trikloro-benzeno + 3 kalia hidroksido pirogajlolo + 3 kalia klorido

Reakcio 9[redakti | redakti fonton]

pirogajlolo + 2 metila klorido siringolo + 2 klorida acido

Reakcio 10[redakti | redakti fonton]

pirogajlolo + acetata acido pirogajlola monacetato2D

Reakcio 11[redakti | redakti fonton]

  • p-Etila pirogajlolo estiĝas per traktado de la pirogajlolo kun etila klorido:

pirogajlolo + etila klorido p-etila gajlolo + klorida acido

Reakcio 12[redakti | redakti fonton]

gajlata acido pirogajlolo

Reakcio 13[redakti | redakti fonton]

2 pirogajlolo + 3 dumetila karbonato + 2 alila bromido 2 elemikino

Reakcio 14[redakti | redakti fonton]

  • Sintezo de 1,2,3-trifluoro-benzeno (CAS-numero 1489-53-8) ekde interagado de fosforila fluorido kun pirogajlolo:

fosforila fluorido+pirogajlolo 1,2,3-trifluorobenzeno+fosfata acido

Reakcio 15[redakti | redakti fonton]

  • P-kloro-pirogajlolo estiĝas per traktado de la pirogajlolo kun etila bromido:

pirogajlolo + monokloroacetata acido p-kloro-pirogajlolo + acetata acido

Reakcio 16[redakti | redakti fonton]

  • Produktado de "p-metila pirogajlolo" per klorigo de la pirogajlolo sekvata per metiligo de la p-kloro-pirogajlolo.

2 pirogajlolo + 2 kloro 2 p-kloro-pirogajlolo + dumetilzinko 2 p-metil-pirogajlolo + zinka klorido

Reakcio 17[redakti | redakti fonton]

  • Per interagado de la "dumetila sulfito" kaj pirogajlolo donas "pirogajlolan trimetilan eteron" aŭ (trimetoksan benzenon:[3]

2 pirogajlolo + 3 dumetila sulfito 2 pirogajlola trimetila etero + 3 sulfura duoksido

Reakcio 18[redakti | redakti fonton]

pirogajlolo + 3 kloramino 1,2,3-triamino-benzeno + 3 klorida acido


Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]