Propanamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Disambig.svg Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Propilamino.
Propionamido
propanamido
Plata kemia strukturo de la Propanamido
propanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Propanamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propionamido
  • Propilamido
Kemia formulo
C3H7NO
CAS-numero-kodo 79-05-0
ChemSpider kodo 6330
PubChem-kodo 6578
Merck Index 15,7938
Fizikaj proprecoj
Aspekto helflava aŭ blanka kristalpulvoro
Molmaso 73,095 g·mol-1
Denseco 1,0335g cm−3
Fandpunkto 79°C
Bolpunkto 222°C
Refrakta indico  1,4180
Ekflama temperaturo 85 °C[1]
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R33 R40 R50/53 R63
Sekureco S22 S26 S41 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

PropanamidoC3H7NO estas organika komponaĵo apartenanta al la grupo de la primaraj amidoj, kun tri karbonatomoj, helflava aŭ blanka kristalpulvoro, uzata en kemiaj sintezoj aŭ kiel reakcianto en analiza kemio. Propionamido estas tre solvebla en akvo, etanolo, duetila etero kaj kloroformo. Propanamido uzatas ankaŭ en farmakologio en produktado de kuraciloj kaj substancoj por traktado de malsanoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Ili estas izomeroj sed malsimilas en la distribuado de la funkciaj grupoj: en la unua kombinaĵo du metilaj grupoj kaj unu karboksila grupo ligiĝas al la nitrogenatomo; en la dua la nitrogenatomo ligiĝas al unu grupo etila kaj al alia grupo formiila kaj en la propanamido la nitrogenatomo ligiĝas al unu propanoila grupo. Oni ne menciu la hidrogenatomojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la propanoila klorido kaj sodamido:

propanoila klorido+sodamidopropanamido+natria klorido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de la propanoila klorido kun amoniako:

propanoila klorido+amoniakopropanamido+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propionata acido+amoniakopropanamido+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidratigo de la propano-nitrilo:

propano-nitrilo+akvopropanamido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propanalo+kloraminopropanamido+klorida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propionata acido+sodamidopropanamido+natria hidroksido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

propilamino+karbona unuoksidobutanamido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

propanamido+akvopropionata acido+amoniako

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la propilamino per kataliza reduktigo de la propanamido:

propanamidopropilamino

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

propanamido+tionila kloridopropano-nitrilo+2klorida acido+sulfura duoksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

6propanamido+fosfora kvinoksido6propano-nitrilo+4fosfata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

propanamido+klorida acido+sulfata acidopropanoila klorido+amonia bisulfato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

propanamido+bromo+4natria hidroksidoetilamino+natria karbonato+2natria bromido+2akvo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

propanamido+natria hidroksidonatria propionato+amoniako

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]