Propila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila antranilato
propila antranilato
Plata kemia strukturo de la Propila antranilato
propila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila aminobenzoato
  • Propila estero de la antranilata acido
  • Aminobenzoato de propilo
Kemia formulo
C10H13NO2
CAS-numero-kodo 30954-98-4
ChemSpider kodo 21168314
PubChem-kodo 95016
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 172,219 g·mol-1
Bolpunkto 282°C
Refrakta indico  1,5760
Ekflama temperaturo 140 °C
Solvebleco Akvo:0,093 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2780 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R50 R53
Sekureco S02 S24/25 S26 S36 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila antranilatoC10H13NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj propila alkoholo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+propanolopropila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

antranilata anhidrido+propanolopropila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propila klorido+antranilata acidopropila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj propila klorido:

natria antranilato+propila kloridopropila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila antranilato+propila acetatopropila antranilato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propila acetato+antranilata acidopropila antranilato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila antranilato+propanolopropila antranilato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila antranilato:

propila antranilato+akvopropanolo+antranilata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila antranilato:

propila antranilato+natria hidroksidopropanolo+natria antranilato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter propila antranilato kaj acetata acido:

propila antranilato+acetata acidopropila acetato+antranilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter propila antranilato kaj etanolo:

propila antranilato+etanoloetila antranilato+propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la propila antranilato:

propila antranilatoantranilata aldehido+propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

propila antranilato+amoniakoantranilamido+propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

propila antranilato+klorida acidoantranilata acido+propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]