Propila cianoakrilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila 2-cianoakrilato
propila cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la Propila cianoakrilato
propila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la cianoakrilata acido
  • Cianoakrilato propilo
Kemia formulo
C7H9NO2
CAS-numero-kodo 6606-66-2
ChemSpider kodo 73149
PubChem-kodo 81081
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 139,152 g·mol-1
Bolpunkto 214°C
Refrakta indico  1,439
Ekflama temperaturo 90 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1400 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S2 S23 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila cianoakrilatoC7H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj propanolo. Propila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata acido+propanolopropila cianoakrilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata anhidrido+propanolopropila cianoakrilato+cianoakrilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propila cianoacetato+formaldehidoetila cianoakrilato+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de propila klorido kaj natria cianoakrilato:

propila klorido+natria cianoakrilatopropila cianoakrilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila fenilacetato+etila cianoakrilatopropila cianoakrilato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propila cinamato+cianoakrilata acidopropila cianoakrilato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila cianoakrilato kaj propila alkoholo:

alila cianoakrilato+propanolopropila cianoakrilato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila cianoakrilato:

propila cianoakrilato+akvocianoakrilata acido+propanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila cianoakrilato:

propila cianoakrilato+natria hidroksidonatria cianoakrilato+propanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

propila cianoakrilato+formiata acidopropila formiato+cianoakrilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

propila cianoakrilato+1-butanolobutila cianoakrilato+propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la propila cianoakrilato:

propila cianoakrilatocianoakrilaldehido+propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

propila cianoakrilato+amoniakocianoakrilamido+propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

propila cianoakrilato+klorida acidocianoakrilata acido+propila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]