Propila cianoakrilato
Propila 2-cianoakrilato | ||
Plata kemia strukturo de la Propila cianoakrilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Propila cianoakrilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 6606-66-2 | |
ChemSpider kodo | 73149 | |
PubChem-kodo | 81081 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 139,152 g·mol-1 | |
Bolpunkto | 214°C | |
Refrakta indico | 1,439 | |
Ekflama temperaturo | 90 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 1400 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S2 S23 S24/25 S26 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propila cianoakrilato aŭ C7H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj propanolo. Propila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj propila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj propila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de la propila cianoacetato kaj formaldehido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila klorido kaj natria cianoakrilato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter propila fenilacetato kaj etila cianoakrilato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter propila cinamato kaj cianoakrilata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila cianoakrilato kaj propila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la propila cianoakrilato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la propila cianoakrilato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la propila cianoakrilato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Textbook of Small Animal Surgery
- Adhesives in Manufacturing
- Nanomaterials for Medical Diagnosis and Therapy
- The Year Book of Dentistry
- Progress in Adhesion and Adhesives
- Small Animal Surgery
- Military Medicine
- Adhesives technology