Propila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Propila formiato
propila formiato
Plata kemia strukturo de la Propila formiato
propila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de propilo
  • Propila metanoato
Kemia formulo
C4H8O2
CAS-numero-kodo 110-74-7
ChemSpider kodo 7782
PubChem-kodo 8073
Merck Index 15,7970
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 88,106 g·mol-1
Denseco 0,904g cm−3
Fandpunkto -93°C[1]
Bolpunkto 81°C
Refrakta indico  1,3771
Ekflama temperaturo -3 °C
Memsparka temperaturo 360 °C
Solvebleco Akvo:22 g/L [2]
Mortiga dozo (LD50) 3980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37 R67
Sekureco S2 S16 S23 S24/25 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila formiatoC4H8O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj propanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro je ananaso, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi aldoniĝas kiel nutrosuplemento en la produktado de konfitaĵoj, trinkaĵoj, frandaĵoj, kosmetikaĵoj, ktp. Ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Formiato de propilo estas solvebla en alkoholoj kaj eteroj kaj estas nature trovata en la ananasoj kaj pomoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+propanolopropila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj propanolo:

formiata anhidrido+propanolopropila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloropropano+formiata acidopropila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+kloropropanopropila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

formila klorido+natria propoksidopropila formiato+natria klorido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propila benzoato+metila formiatopropila formiato+metila benzoato

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

propila propanoato+formiata acidopropila formiato+acetata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila formiato:

propila formiato+akvopropanolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila formiato:

propila formiato+natria hidroksidopropanolo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la propila formiato:

2 propila formiatopropanolo+formaldehido+formiata acido+propano

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la propila formiato:

propila formiato+amoniakoformamido+propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Per transesteriga reakcio inter propila formiato:

propila formiato+propila benzoato+anizila formiato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

propila formiato+klorida acidoformiata acido+kloropropano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]