Propila furanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila 2-furanato
propila furanato
Plata kemia strukturo de la Propila furanato
propila furanato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila furanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la furanata acido* Propila estero de la furanokarboksilata acido* Furanato de propilo* Furanokarboksilato de propilo
Kemia formulo
C8H10O3
CAS-numero-kodo 615-10-1
ChemSpider kodo 11487
PubChem-kodo 11982
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 154,165 g·mol-1
Denseco 1,067g cm−3
Bolpunkto 211°C[1]
Refrakta indico  1,4715
Ekflama temperaturo 82 °C
Solvebleco Akvo:5,34 g/L
Mortiga dozo (LD50) 75 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H302, H310, H311, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila furanatoC8H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la furanata acido kaj propanolo. Propila furanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila furanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila furanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

2-furanata acido+propanolopropila furanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2-furanata anhidrido+propanolopropila furanato+2-furanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de propila klorido kaj furanata acido:

propila klorido+2-furanata acidopropila furanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria furanato kaj propila klorido:

natria 2-furanato+propila kloridopropila furanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter propila benzoato kaj etila furanato:

propila benzoato+etila 2-furanatopropila furanato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter propila propionato kaj furanata acido:

propila propanato+2-furanata acidopropila furanato+propionata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter cinamila furanato kaj propila alkoholo:

cinamila 2-furanato+propanolopropila furanato+cinamila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila furanato:

propila furanato+akvo2-furanata acido+propanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila furanato:

propila furanato+natria hidroksidonatria 2-furanato+propanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter propila furanato kaj benzoata acido:

propila furanato+benzoata acidopropila benzoato+2-furanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter propila furanato kaj metanolo:

propila furanato+metanolo2-metila furanato+propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la propila furanato:

propila furanatofurfuralo+propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

propila furanato+amoniakofurfurilamido+propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

propila furanato+klorida acido2-furanata acido+propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]