Propila heptanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Propila heptanoato)
Propila heptanato
propila heptanato
Plata kemia strukturo de la Propila heptanato
propila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la heptanata acido
  • Heptanato de propilo
Kemia formulo
C10H20O2
CAS-numero-kodo 7778-87-2
ChemSpider kodo 199694
PubChem-kodo 229377
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun etera odoro
Molmaso 172,2646 g·mol-1
Denseco 0,869g cm−3[1]
Fandpunkto -63,5°C
Bolpunkto 206°C
Refrakta indico  1,4160
Ekflama temperaturo 77 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S02 S24 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila heptanatoC10H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj propila alkoholo, Propila heptanato estas uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+propanolopropila heptanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptanata anhidrido+propanolopropila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propila klorido+heptanata acidopropila heptanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria heptanato kaj propila klorido:

natria heptanato+propila kloridopropila heptanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila heptanato+propila acetatopropila heptanato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propila acetato+heptanata acidopropila heptanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila heptanato+propanolopropila heptanato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila heptanato:

propila heptanato+akvopropanolo+heptanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila heptanato:

propila heptanato+natria hidroksidopropanolo+natria heptanato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter propila heptanato kaj acetata acido:

propila heptanato+acetata acidopropila acetato+heptanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter propila heptanato kaj etanolo:

propila heptanato+etanoloetila heptanato+propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la propila heptanato:

propila heptanatoheptanalo+propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

propila heptanato+amoniakoheptanamido+propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

propila heptanato+klorida acidoheptanata acido+propila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]