Propila izobutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Propila izobutirato
propila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Propila izobutirato
propila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la izobutanoata acido
  • Propila izobutanoato
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 644-49-5
ChemSpider kodo 12051
PubChem-kodo 12571
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 130,187 g·mol-1
Denseco 0,863g cm−3
Fandpunkto -76°C[1]
Bolpunkto 134°C[2]
Refrakta indico  1,3947
Ekflama temperaturo 27 °C[3]
Solvebleco Akvo:1,070 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5729 mg/kg (buŝe)[4]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H226, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila izobutiratoC7H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj propila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila izobutirato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+propanolopropila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobutirata anhidrido+propanolopropila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propila klorido+izobutirata acidopropila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobutirato kaj propila klorido:

natria izobutirato+propila kloridopropila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila izobutirato+propila acetatopropila izobutirato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propila acetato+izobutirata acidopropila izobutirato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila izobutirato+propanolopropila izobutirato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila izobutirato:

propila izobutirato+akvopropanolo+izobutirata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila izobutirato:

propila izobutirato+natria hidroksidopropanolo+natria izobutirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter propila izobutirato kaj acetata acido:

propila izobutirato+acetata acidopropila acetato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter propila izobutirato kaj etanolo:

propila izobutirato+etanoloetila izobutirato+propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la propila izobutirato:

propila izobutiratoizobutiraldehido+propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

propila izobutirato+amoniakoizobutiramido+propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

propila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]