Propila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Propila izobutirato)
Propila izobuterato
propila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Propila izobuterato
propila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la izobutanoata acido
  • Propila izobutanoato
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 644-49-5
ChemSpider kodo 12051
PubChem-kodo 12571
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 130,187 g·mol-1
Denseco 0,863g cm−3
Fandpunkto -76°C[1]
Bolpunkto 134°C[2]
Refrakta indico  1,3947
Ekflama temperaturo 27 °C[3]
Solvebleco Akvo:1,070 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5729 mg/kg (buŝe)[4]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H226, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila izobuteratoC7H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj propila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+propanolopropila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobutirata anhidrido+propanolopropila izobuterato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propila klorido+izobutirata acidopropila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj propila klorido:

natria izobuterato+propila kloridopropila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila izobuterato+propila acetatopropila izobuterato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propila acetato+izobutirata acidopropila izobuterato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila izobuterato+propanolopropila izobuterato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila izobuterato:

propila izobuterato+akvopropanolo+izobutirata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila izobuterato:

propila izobuterato+natria hidroksidopropanolo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter propila izobuterato kaj acetata acido:

propila izobuterato+acetata acidopropila acetato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter propila izobuterato kaj etanolo:

propila izobuterato+etanoloetila izobuterato+propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la propila izobuterato:

propila izobuteratoizobutiraldehido+propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

propila izobuterato+amoniakoizobutiramido+propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

propila izobuterato+klorida acidoizobutirata acido+propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]