Propila sulfato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Propila sulfato
propila sulfato
Plata kemia strukturo de la Propila sulfato
propila sulfato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila sulfato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C6H14O4S
CAS-numero-kodo 598-05-0
ChemSpider kodo 62237
PubChem-kodo 69015
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 182,23798 g·mol-1
Denseco 1,109g cm−3[1]
Fandpunkto 27°C
Bolpunkto 250,4°C[2]
Refrakta indico  1,435
Ekflama temperaturo 105,3 °C[3]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34 R45 R46
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila sulfatoC6H14O4S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfata acido kaj propila alkoholo. Propila sulfato estas analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila sulfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila sulfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

sulfata acido+2propanolodupropila sulfato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

sulfura trioksido+propanolodupropila sulfato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

sulfata acido+2propila kloridodupropila sulfato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria sulfato+2propila kloridodupropila sulfato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

dumetila sulfato+2propila formiatodupropila sulfato+2metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

sulfata acido+2propila benzoatodupropila sulfato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

dumetila sulfato+2propanolodupropila sulfato+2metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila sulfato:

dupropila sulfato+2akvosulfata acido+2propanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila sulfato:

dupropila sulfato+2natria hidroksidonatria sulfato+2propanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

dupropila sulfato+2formiata acidosulfata acido+2propila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

dupropila sulfato+2metanolodumetila sulfato+2propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

dupropila sulfato+2benzoata acidosulfata acido+2propila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3 en akva medio:

dupropila sulfato+2amoniako+2akvoamonia sulfato+2propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

dupropila sulfato+2klorida acidosulfata acido+2propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]