Salikilaldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Salikila aldehido
Salicylaldehyde.svg
Plata kemia strukturo de la
Salikiladehido
Salicylaldehyde-3D-balls-B.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Salikiladehido
Alternativa(j) nomo(j)
  • o-formil-fenolo
  • Salikata aldehido
  • 2-hidrokso-benzaldehido
Kemia formulo
C7H6O2
CAS-numero-kodo 90-02-8
ChemSpider kodo 13863618
PubChem-kodo 6998
Merck Index 15,8462
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 122.123 g·mol-1
Denseco 1.146g cm−3
Fandpunkto -7 °C
Bolpunkto 196 °C
Refrakta indico  1,5734
Ekflama temperaturo 77.7 °C[1]
Acideco (pKa) 8.0
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 520 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319, H341[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P264, P270, P280, P281, P301+312, P302+352, P305+351+338, P308+313, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Salikiladehido estas organika komponaĵo konsistanta je unu fenola grupo ligita al formaldehida grupo. Ĝi estas viskoza senkolora likvaĵo kun milde aroma odoro, malmulte solvebla en akvo kaj facile solvebla en etanolo kaj duetila etero.

Ĝi apartenas al la familio de la hidrokso-benzaldehido konsistanta je tri izomeroj enhavantaj hidroksilan grupon (HO-) en la pozicioj 2, 3 kaj 4 de la benzaldehido. Salikata aldehido estas ĉefa antaŭaĵo al vasta gamo da kelatigagentoj, kelkal el ili estas komerce gravaj. Salikata aldehido estis unue produktita kaj priskribita, en 1838, de la germana apotekisto kaj farmaciisto Johann Pagenstecher (1783-1856).

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

3fenolo+kloroformosalikilaldehido+3klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la fenolo kaj "klorometanolo" en alkala medio:

fenolo+klorometanolosalikilaldehido+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la salikata acido:

salikata acidosalikilaldehido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la salikila alkoholo:

salikila alkoholosalikilaldehido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktado de salikilaj esteroj:

salikila benzoatosalikilaldehido+benzoata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "salikatamido":

salikatamido+natria hidroksidosalikilaldehido+sodamido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

salikilaldehidokatekolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

salikilaldehido+formiata anhidrido+acetata acidokumarino+acetata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al benzofurano benzofurano:

salikilaldehido+kloroacetata acidobenzofurano+karbona duoksido+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al salikata acido:

salikilaldehidosalikata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al salikila alkoholo:

salikilaldehidosalikila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al salikilamino:

salikilaldehidosalikilamino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "salikatamido":

salikilaldehido+kloraminosalikatamido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]