Hans Meerwein: Malsamoj inter versioj

El Vikipedio, la libera enciklopedio
[kontrolita revizio][kontrolita revizio]
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Linio 79: Linio 79:
Ketone_Structural_Formulae_V.1.png|<center>[[Ketono]]
Ketone_Structural_Formulae_V.1.png|<center>[[Ketono]]
2H-chromen-2-one_200.svg|<big><center>'''Kumarino'''</center></big>
2H-chromen-2-one_200.svg|<big><center>'''Kumarino'''</center></big>
Limonene-2D-skeletal.svg|<big><center>'''Limoneno'''</center></big>
Limonene-2D-skeletal.svg|[[Limoneno]]
Carbene.png|<big><center>'''Karbeno'''</center></big>
Carbene.png|<big><center>'''Karbeno'''</center></big>
Pinacol-2D-skeletal.png|<big><center>'''Pinakolo'''</center></big>
Pinacol-2D-skeletal.png|<big><center>'''Pinakolo'''</center></big>

Kiel registrite je 13:45, 13 maj. 2015

Hans Lebrecht Meerwein
(1879-1965)
Germana kemiisto
Germana kemiisto
Persona informo
Hans Meerwein
Naskiĝo 20-a de majo1879
en Hamburgo,  Germanio
Morto 24-a de oktobro 1965
en Marburgo,  Germanio
Lingvoj germana vd
Loĝloko Germanio vd
Ŝtataneco Germanio vd
Alma mater greke Universitato de Marburgo
greke Universitato de Königsberg
greke Universitato de Bonno
greke Teknika Universitato de Ŝarlotenburgo
Profesio
Okupo kemiisto • universitata instruisto vd
Aktiva en Marburg vd
vd Fonto: Vikidatumoj
vdr

Johano Mirvajno (1879-1965) estis germana kemiisto, kiu kreis plurajn reakciojn kaj reakciantojn kiuj portas lian nomon, plej specife la Reduktiĝon de Mirvajno-Ponndorf-Verley, la rearanĝo de Vagnero-Mirvajno, la Ariligan reakcion de Mirvajno kaj la salon aŭ reakcianton de Mirvajno. Mirvajno interesiĝis pri la kemio de la terpenoj, kaj la mekanismo pri rearanĝo de la pinakolo. Per tre simpla metodo, kaj konante la reakcikinetikon, eblis al li starigi la kationa kaj ne radikala naturo de la perantoj en la rearanĝo de la pinakolo, konata kiel Rearanĝo de Vagnero-Mirvajno[1] kaj en la Rearanĝo de la izoborneolo ekde la kamfeno[2].

Vivo kaj laboro

Li estis filo de la germana arkitekto Wilhelm Emil Meerwein (1844-1927). Komence li estis trejnita kiel kemiteknikisto en la Frezena Universitato pri Aplikaj Sciencoj[3] inter 1898 kaj 1900 antaŭ ol sin doni al kemio en la Universitato de Bonno. Li diplomiĝis sub la gvidado de Richard Anschütz (1852-1937) kaj Ludwig Claisen (1851-1930), kiuj proponis al li labori kiel asistanto en la Universitato de Berlino, En 1908, li doktoriĝis per tezo pri la Reakcio de Mikaelo[4]. En 1914, li fariĝis titulara profesoro en la Universitato de Bonno, kaj en 1922, eksterordinara profesoro. Inter 1922 kaj 1928, li estis profesoro pro organika kemio en la Universitato de Königsberg.

En 1929, li sukcedis al Karl von Auwers (1863-1939) en la Universitato de Marburgo kaj fariĝas direktoro de la Kemia Instituto. En 1933, li aliĝis al dokumento "Kompromito de la profesoroj en la germanaj universitatoj kaj fakultatoj favore al Adolf Hitler kaj la naci-socialisma ŝtato[5]. En 1945, la milito detruis la instituton per bombardado, kaj Mirvajno perdis sian oficialan loĝeblecon ĉe la Instituto, ĉiun eksperimentajn esplorojn kaj sian privatan bibliotekon. Sekve, Mirvajno planis la rekonstruadon de la instituto, kiu finiĝis en 1953, la jaro kiam li emeritiĝis pri instruado. Ĝis sia morto li faris kelkajn eksperimentajn laborojn kiel emerita profesoro kune kun la helpo de du postdoktoriĝaj esploristoj.

Esploroj

Post studi la reakcion pri katalizita rearanĝo de la acidoj kun la karbenaj jonoj[6] de la pineno, li disvolvis sintezon de kamforo tra rearanĝo de la pinenokamfeno → izobornila acetato → izoborneolo → kamforo, kies metodologio estis adoptita de la entrepreno Schering AG[7].

Krom tio, li uzis acidajn substancoj kiel la HBF4 kaj H2ZnCl4 en organikaj solvaĵoj, kiuj agas kiel kataliziloj por formado de reakciigaj perantoj ĝis la estigo de la jonoj karbeno (c=) kaj hidrono (H3O+).

Science tre gravaj estis liaj esploroj pri la katalizaj efektoj de la aluminia trietoksido, rilate al reduktiĝo de ketonoj kaj aldehidoj en la respektivajn alkoholojn, ankaŭ konata kiel Reduktiĝo de Mirvajno-Ponndorf-Verley.

Surbaze de la simplaj kemiaj reakcioj Mirvajno defendis la estigon de la karbenoj kaj la postan eblon polarizi la aromataj kombinaĵoj (samkiel la benzeno). Per bromigo de la benzeno oni samtempe estigas salon de bromobenzeno kun pozitiva ŝarĝo, kiu, traktata per diazometano[8] ĝi produktas altprofite bromidon de cikloheptatrieno, kiu estas cikla kombinaĵo kun sep ekstremaĵoj.

La kvarfluorido de trietil-hidronoReakcianto de Mirvajno, estas fortega alkilig-aganto, kiu permesas la sintezon de kompleksaj natursubstancoj.

Selektita verkaro

greke Übersicht über die Osmiumverbindungen, (Ĝenerala panoramo pri osmiaj kombinaĵoj, 1944), Hans Meerwein, Erwin Kroning, Emanuel Pfeil, Heinrich Gold greke Gruber - Widalsche Serumreaktion bei Ikterus (Gruber - Widal Seruma reakcio pri iktero) greke Über Ansolvosäuren und ihre Bedeutung als Katalysatoren (Pri acidaj solvaĵoj kaj ties graveco kiel kataliziloj, 1926) greke Carbocyclische und heterocyclische Verbindungen: Neu bearbeitet von R. Anschütz in Gemeinschaft mit Hans Meerwein (Pri karbociklaj kaj heterociklaj kombinaĵoj: Nolva eldono de R. Anschütz kune kun Hans Meerwein) greke Das verhalten von Herz und Zunge bei den primären Myopathien speziell bei der Pseudomuskelhypertrophie der Kinder (La konduto de la koro kaj lango en la primaraj miopatioj ĉefe en la pseŭdomuskolahipertrofio de infanoj, 1904) greke Chemie der Kohlenstoffverbindungen oder Organische Chemie (Kemio de karbonkombinaĵoj aŭ Organika Kemio, [1931]]) greke “Über den Reaktionsmechanismus der Umwandlung von Borneol in Camphen; 1914, Justus Liebig’s Annalen der Chemie

Literaturo

greke Universitato de Marburgo greke Canov.jergym greke Chemlin greke Neue Deutsche Biographie greke Personensuche greke WorldCat Identities greke Die Fraktur des Condylus externus tibiae (La frakturo de la ekstera kondilo de la tibio, 1909) greke Halogenverbindungen (Halogenaj kombinaĵoj), Eugen Müller, Josef Houben, Otto Bayer, Theodor Weyl, Hans Meerwein, Karl Ziegler, 1960 greke Advanced Organic Chemistry: Reactions And Mechanisms, Maya Shankar Singh greke The Roots of Modern Biochemistry: Fritz Lippmann's Squiggle and its Consequences, Horst Kleinkauf, Hans von Döhren, Lothar Jaenicke greke Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic ..., Jie Jack Li greke Biomimetic Organic Synthesis, Erwan Poupon, Bastien Nay greke Encyclopædia Britannica greke Memim Encyclopedia greke Organic Chemistry greke Chemie.de greke Chempedia greke Encyclopedia.com greke Encyclopedia.com

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. Advanced Organic Chemistry: Reactions And Mechanisms, Maya Shankar Singh, Singh
  2. Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues, Serban C. Moldoveanu
  3. Important Figures of Analytical Chemistry from Germany in Brief Biographies ..., D. Thorburn Burns, R. Klaus Müller, Reiner Salzer, Gerhard Werner
  4. Handbook of Biochemistry and Molecular Biology, Fourth Edition, Roger L. Lundblad, Fiona Macdonald
  5. germane:Bekenntnis der Professoren an den deutschen Universitäten und Hochschulen zu Adolf Hitler und dem nationalsozialistischen Staat
  6. Functionalised N-Heterocyclic Carbene Complexes, Olaf Kühl
  7. World records in chemistry, Rüdiger Faust, Günter Knaus, Ulrich Siemeling, Hans-Jürgen Quadbeck-Seeger.
  8. Report of Committee on Drug Addiction, 1929-1941 and Collected Reprints ..., National Research Council (U.S.). Committee on drug addiction