Kloroacetono: Malsamoj inter versioj
[kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
Enhavo forigita Enhavo aldonita
DMacks (diskuto | kontribuoj) Image was not the structure of the stated chemical (there's none of the correct one in the matching style, but at least this way it is the correct chemical) |
Fluxbot (diskuto | kontribuoj) e (Task1) HTML riparo Kategorio:Paĝoj kun nevalida memferma HTML‑etikedo |
||
Linio 34: | Linio 34: | ||
|[[Molmaso]]||92,522 g·mol<sup>-1</sup> |
|[[Molmaso]]||92,522 g·mol<sup>-1</sup> |
||
|- |
|- |
||
|[[Denseco]]|| 1,123g cm<sup>−3< |
|[[Denseco]]|| 1,123g cm<sup>−3</sup> |
||
|- |
|- |
||
|[[Fandpunkto]]||-44,5°C<ref>[https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB3854389.htm Chemical Book]</ref> |
|[[Fandpunkto]]||-44,5°C<ref>[https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB3854389.htm Chemical Book]</ref> |
Kiel registrite je 02:55, 27 dec. 2020
Kloro-acetono | |||||
Plata kemia strukturo de la Kloro-acetono | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Kloro-acetono | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 78-95-5 | ||||
ChemSpider kodo | 6323 | ||||
PubChem-kodo | 6571 | ||||
Merck Index | 15,2114 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora aŭ flava, koroda, toksa, brulema, larmiga likvaĵo | ||||
Molmaso | 92,522 g·mol-1 | ||||
Denseco | 1,123g cm−3 | ||||
Fandpunkto | -44,5°C[1] | ||||
Bolpunkto | 119°C | ||||
Refrakta indico | 1,4327 | ||||
Ekflama temperaturo | 35 °C | ||||
Memsparka temperaturo | 610 °C | ||||
Solvebleco | Akvo:124 g/L | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 100 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R10 R24/25 R26 R36/37/38 R50/53 | ||||
Sekureco | S9 S16 S23 S24/25 S26 S36/37/39 S45 S60 S61 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H301, H310, H310, H311, H315, H319, H330, H335, H400, H410 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P370+378[2] | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Kloro-acetono aŭ C3H5ClO estas kemia kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la klorhavaj ketonoj, senkolora aŭ flava, koroda, toksa, brulema, larmiga likvaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel reakciaĵo en laboratorioj. Kloroacetono estis unue sintezita en 1859 per elektrolizo de miksaĵo da klorida acido kaj acetono.
Ĝi estis uzata dum la 1-a Mondmilito, ĉefe de la francoj, por anstataŭado de bromoacetono dum periodo pro bromo-manko. Kloroacetono estas travidebla likvaĵo malmulte solvebla en akvo, sed facile solvebla en etanolo, duetila etero kaj aliaj organikaj solvantoj. Kloracetono estas relative rapidbola substanco kaj dummilite ĝi estis uzatas kiel larmigagento.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de duketeno kaj kloro:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de acetono kaj kloro:
Sintezo 3
- Preparado per interagado de dukloramino kaj acetono:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de nitrogena triklorido kaj acetono:
Reakcioj
Reakcio 1
- Reakcio kun benzeno:
Reakcio 2
- Reakcio kun natria hidroksido:
Reakcio 3
- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 4
- Kataliza reduktado de kloroacetono:
Reakcio 5
- Reakcio kun natria sulfido [3]
2+na2s+2 |
Literaturo
- Sigma Aldrich
- Synquest Laboratories
- ChemSynthesis
- Fisher Scientific
- Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace
- Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry