Vinila benzoato

Vinila benzoato
Plata kemia strukturo de la Vinila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoato de vinilo Etenila benzoato Benzoato de etenilo
Kemia formulo	C9H8O2
CAS-numero-kodo	769-78-8
ChemSpider kodo	12495
PubChem-kodo	13037
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora oleeca likvaĵo
Molmaso	148,161 g·mol-1
Denseco	1,0698g cm−3
Fandpunkto	-1,8°C
Bolpunkto	73°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,529
Ekflama temperaturo	82 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	3250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila benzoato aŭ C₉H₈O₂ estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora, oleeca, facilbola likvaĵo kun dolĉeca odoro en etaj koncentriĝoj, kvankam altaj koncentriĝoj donas al gi malpli agrablan odoron. Ĝi estas antaŭaĵo al produktado de la polistireno kaj sennombraj aliaj kunpolimeroj.

Ĝi uzatas kiel kemia reakciaĵo kaj farmaciaj interaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj solvebla en etanolo. Ĝi same uzatas en fabrikado de kaŭĉukoj, plastaĵoj, termoizolado, vitrofibroj, akvotuboj, aŭtomobilaj kaj boataj akcesoraĵoj, pornutraĵaj ujoj kaj subteniloj por tapiŝoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de benzoata acido kaj acetileno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per interagado de benzoata acido kaj vinila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter benzoata acido kaj vinila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de vinila klorido kaj natria benzoato:

+natria benzoato${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj vinila cinamato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter benzoata anhidrido kaj vinila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de vinila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de vinila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+natria benzoato

Reakcio 3

• Reakcio kun etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun klorida acido:

2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+++benzoila klorido

Reakcio 5

• Reduktigo de la vinila benzoato:

2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+++

Literaturo

• Chemical Book
• Catalysis of Organic Reactions
• Analytical Pyrolysis of Synthetic Organic Polymers
• Applications of Synthetic Resin Latices , Latices in Surface Coatings
• Trihalomethanes—Advances in Research and Application
• High Temperature Resistance and Thermal Degradation of Polymers
• Photochemical Synthesis