Vinila propionato: Malsamoj inter versioj
[kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Neniu resumo de redakto |
Fluxbot (diskuto | kontribuoj) e (Task1) HTML riparo Kategorio:Paĝoj kun nevalida memferma HTML‑etikedo |
||
Linio 35: | Linio 35: | ||
|[[Molmaso]]||100,117 g·mol<sup>-1</sup> |
|[[Molmaso]]||100,117 g·mol<sup>-1</sup> |
||
|- |
|- |
||
|[[Denseco]]|| 0,917g cm<sup>−3< |
|[[Denseco]]|| 0,917g cm<sup>−3</sup> |
||
|- |
|- |
||
|[[Fandpunkto]]||-80°C<ref>[https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB5154269.aspx Chemical Book]</ref> |
|[[Fandpunkto]]||-80°C<ref>[https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB5154269.aspx Chemical Book]</ref> |
Kiel registrite je 03:01, 27 dec. 2020
Vinila propionato | ||||
Plata kemia strukturo de la Vinila propionato | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila propionato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 105-38-4 | |||
ChemSpider kodo | 7464 | |||
PubChem-kodo | 7750 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora rapidbola likvaĵo | |||
Molmaso | 100,117 g·mol-1 | |||
Denseco | 0,917g cm−3 | |||
Fandpunkto | -80°C[1] | |||
Bolpunkto | 95°C | |||
Refrakta indico | 1,4030 | |||
Ekflama temperaturo | 8 °C[2] | |||
Solvebleco | Akvo:5,9 g/L | |||
Mortiga dozo (LD50) | 4365 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R11 R21 R36/38 | |||
Sekureco | S9 S16 S26 S29 S33 S36/37 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H315, H319 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501[3] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Vinila propionato aŭ C5H8O2 estas organika komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora rapidbola likvaĵo, rezultanta el interagado de propionata acido kaj vinila alkoholo. Ĝi uzatas en la produktado de poli(vinila propionato) samkiel aliaj kunpolimeroj kun akrilataj esteroj, vinila klorido kaj vinila acetato, multaj el kiuj estas uzataj en la fabrikado de farboj. Ĉar vinila alkoholo ne estas disponebla, vinila propionato estas produktata per aldono de propionata acido kaj acetileno en ĉeesto de zinkaj saloj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de acetileno kaj propionata acido:
Sintezo 2
- Preparado per agado de propionata acido sur vinila klorido:
Sintezo 3
- Preparado per agado de propionata acido kaj vinila alkoholo:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria propionato kaj vinila klorido:
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter vinila benzoato kaj etila propionato:
Sintezo 6
- Preparado per transviniligo inter vinila benzoato kaj propionata acido:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de "vinila propionato":
Reakcio 2
- Sapigo de "vinila ropionato":
Reakcio 3
- Transesterigo kun etila acetato:
Reakcio 4
- Reakcio kun klorida acido:
Reakcio 5
- Reakcio kun alkoholoj:
Reakcio 6
- Reduktigo de "vinila_propionato"
Literaturo
- Bio RCI
- Fisher Scientific
- Plastics Materials
- Ullmann's Polymers and Plastics: Products and Processes
- User guide and indices to the initital inventory, substance name index
- Vinyl Acetate Emulsion Polymerization and Copolymerization with Acrylic Monomers
- Whittington's Dictionary of Plastics