t-Butila kloroacetato
t-Butila kloroetanato | |||||
Plata kemia strukturo de la t-Butila kloroacetato | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila kloroacetato | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 107-59-5 | ||||
ChemSpider kodo | 59442 | ||||
PubChem-kodo | 66052 | ||||
Merck Index | 15,1564 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||||
Molmaso | 150,603 g·mol-1 | ||||
Denseco | 1,053g cm−3[1] | ||||
Bolpunkto | 157,5°C[2] | ||||
Refrakta indico | 1,423 | ||||
Ekflama temperaturo | 46,7 °C[3] | ||||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 380 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R10 R34 R36/37/38 | ||||
Sekureco | S16 S23 S26 S36 S36/37/39 S45 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H314, H315, H317, H319, H400, H410 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P370+378[4] | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
t-Butila kloroacetato aŭ C6H11ClO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj t-Butanolo. Ĝi estas brulema, senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. T-Butila kloroacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. T-Butila kloroacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, T-butila kloroacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj terc-butanolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj t-Butila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj t-Butila jodido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria kloroacetato kaj t-Butila jodido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj t-Butila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj t-Butila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj t-Butila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la t-butila kloroacetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la t-butila kloroacetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter t-Butila kloroacetato kaj formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter t-Butila kloroacetato kaj metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Transesterigo inter t-Butila kloroacetato kaj benzila acetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HI:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Scientific[rompita ligilo]
- Chemblink
- Chemnet
- Stenutz
- Science Direct
- Progress in Heterocyclic Chemistry: A Critical Review of the 1994 Literature ...
- Toxic substances control act
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations