t-Butilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Fenila-t-butano
t-Butilbenzeno
Plata kemia strukturo de la
t-Butilbenzeno
t-Butilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila-terciara butano
Kemia formulo
C10H14
CAS-numero-kodo 98-06-6
ChemSpider kodo 7088
PubChem-kodo 7366
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 134,222g mol−1
Denseco 0,867 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -58 °C [3]
Bolpunkto 167,8 °C [4]
Refrakta indico  1,4927
Ekflama temperaturo 34,4 °C [5]
Solvebleco Akvo:0,03 g/L
Memsparka temperaturo 450 °C [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

t-ButilbenzenoC10H14 estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 10 karbonatomoj kaj 14 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. t-Butilbenzeno estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. Fenil-t-butano estas produktata per alkiligo inter 1-kloro-t-butano kaj benzeno.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de t-Butilbenzeno per reduktado de 2-klorometila-2-fenilpropano kun natria hidrido:

2-klorometila-2-fenilpropano +natria hidrido t-Butilbenzeno +natria klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de t-Butilbenzeno per interagado de fenilnatrio kun 1-kloro-3-butano:

fenilnatrio +t-butila klorido t-Butilbenzeno +natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de t-butilbenzeno per reduktado de etilfenetila alkoholo kun natria hidrido:

2-Metila-2-fenila-1-propanolo +natria hidrido t-Butilbenzeno +natria hidroksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-klorometila-2-fenilpropano per interagado de t-Butilbenzeno kun kloro. La denseco de la 1-kloro-fenil-3-butano estas 0,985 g/ml.[7]:

t-Butilbenzeno+kloro 2-klorometila-2-fenilpropano+klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]