Terc-amila alkoholo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Terc-amila alkoholo
2-Methyl-2-butanol FormulaV1-Seite001.svg
Plata kemia strukturo de la
Terc-amila alkoholo
2-Methyl-2-butanol-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Terc-amila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Metil-2-butanolo
  • Du-metil-etil-karbinolo
  • Amilena hidrato
  • Terc-pentanolo
Kemia formulo
C5H12O
CAS-numero-kodo 75-85-4
ChemSpider kodo 6165
PubChem-kodo 6405
Merck Index 15,7253
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun kamforeca odoro
Molara maso 88.1482 g·mol-1
Denseco 0.8084g cm−3
Fandpunkto -9 °C
Bolpunkto 102.5 °C
Refrakta indico  1,4052
Ekflama temperaturo 19 °C
Memsparka temperaturo 425 °C[1]
Acideco (pKa) 18.54
Solvebleco Akvo:118 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20 R37/38 [2]
Sekureco S46
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H312, H315, H318, H332, H335[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Terc-amila alkoholo2-metil-2-butanolo estas branĉohava pentanolo uzata ĉefe kiel farmacia aŭ pigmenta solvanto. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun kamforeca odoro, iomete solvebla en akvo kaj miksebla kun organikaj solvantoj.

Kvankam ĝi povas nature produktiĝi aŭ per fermentigo de la etanolo, ĝi estas ĉefe sintezita per hidroformiligo. 2-metil-2-butanolo eksplode reakcias kun acetila bromido. Miksaĵo de ĉi-alkoholo kun koncentrita sulfata acido kaj hidrogena peroksido povas kaŭzi eksplodojn.

Alkilaj hipokloritoj estas forte eksplodemaj, kaj ili estas estigitaj per reakcio de alkoholoj kun natria hipoklorito, kaj en akvaj solvaĵoj, kaj mikisitaj kun akvaj solvaĵoj de karbona tetraklorido. Kloro kaj 2-metil-2-butanolo simile estigas alkilajn hipokloritojn.

Ili malkomponiĝas eĉ malvarme kaj eksplodas kiam ekspoziciita al sunbrilo aŭ varmo. Same, reakcioj de izocianatoj kun alkoholoj devas efektiviĝi sub inertaj solvantoj. Tiaj reakcioj en foresto de solvantoj ofte okazas kun forta eksplodemo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Terc-amila alkoholo estas preparata per hidratigo de la β-izoamileno':[4]
Sintezo de la Terc-amila alkoholo
Sintezo de terc-amila alkoholo ekde la β-izoamileno.

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la terc-amila alkoholo

Isobuten.svg + CO + H2 2-Methyl-2-butanol FormulaV1-Seite001.svg

Reakcio[redakti | redakti fonton]

  • Terc-amila klorido estas sintezata ekde la terc-amila alkoholo:[6]
Sintezo de la Terc-amila klorido
Sintezo de terc-amila klorido ekde la terc-amila alcoholo.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]