Terc-amila alkoholo

Vidu ankaŭ: 3-Pentanolo kaj Izoamila alkoholo

Terc-amila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Terc-amila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Terc-amila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
2-Metil-2-butanolo Du-metil-etil-karbinolo Amilena hidrato Terc-pentanolo
Kemia formulo	C5H12O
CAS-numero-kodo	75-85-4
ChemSpider kodo	6165
PubChem-kodo	6405
Merck Index	15,7253
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun kamforeca odoro
Molmaso	88.1482 g·mol-1
Denseco	0.8084g cm−3
Fandpunkto	-9 °C
Bolpunkto	102.5 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4052
Ekflama temperaturo	19 °C
Memsparka temperaturo	425 °C
Acideco (pKa)	18.54
Solvebleco	Akvo:118 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20 R37/38
Sekureco	S46
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xn Noca por la sano
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H312, H315, H318, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Bonvolu ne konfuzi...
3-Pentanolo	T-amila alkoholo
CAS-numero 584-02-1	CAS-numero 75-85-4
Ili estas izomeroj sed la unua prezentas la hidroksilon en la tria karbono de la amila kateno (sekundara karbono) dum la dua prezentas la hidroksilon sur terciara karbono.

Terc-amila alkoholo aŭ 2-metil-2-butanolo estas branĉohava pentanolo uzata ĉefe kiel farmacia aŭ pigmenta solvanto. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun kamforeca odoro, iomete solvebla en akvo kaj miksebla kun organikaj solvantoj.

Kvankam ĝi povas nature produktiĝi aŭ per fermentigo de la etanolo, ĝi estas ĉefe sintezita per hidroformiliigo. 2-metil-2-butanolo eksplode reakcias kun acetila bromido. Miksaĵo de ĉi-alkoholo kun koncentrita sulfata acido kaj hidrogena peroksido povas kaŭzi eksplodojn.

Alkilaj hipokloritoj estas forte eksplodemaj, kaj ili estas estigitaj per reakcio de alkoholoj kun natria hipoklorito, kaj en akvaj solvaĵoj, kaj mikisitaj kun akvaj solvaĵoj de karbona tetraklorido. Kloro kaj 2-metil-2-butanolo simile estigas alkilajn hipokloritojn.

Ili malkomponiĝas eĉ malvarme kaj eksplodas kiam ekspoziciita al sunbrilo aŭ varmo. Same, reakcioj de izocianatoj kun alkoholoj devas efektiviĝi sub inertaj solvantoj. Tiaj reakcioj en foresto de solvantoj ofte okazas kun forta eksplodemo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Terc-amila alkoholo estas preparata per hidratigo de la β-izoamileno':

Sintezo de la Terc-amila alkoholo Sintezo de terc-amila alkoholo ekde la β-izoamileno.

Sintezo 2

• Terc-amila alkoholo povas sinteziĝi per kataliza hidroformiliigo de la izobutileno:

Sintezo de la terc-amila alkoholo + CO + H2 $\rightarrow$

Reakcio

• Terc-amila klorido estas sintezata ekde la terc-amila alkoholo:

Sintezo de la Terc-amila klorido Sintezo de terc-amila klorido ekde la terc-amila alcoholo.

Literaturo

• Chemicalland21
• Cameo Chemicals
• Industrial Alcohol Technology Handbook, NPCS Board of Consultants & Engineers
• Modern Biocatalysis: Stereoselective and Environmentally Friendly Reactions, Wolf-Dieter Fessner,Thorleif Anthonsen
• Hawley's Condensed Chemical Dictionary, Robert A. Lewis
• Enzymatic Basis of Detoxication, Volume 1, William B. Jakoby

Vidu ankaŭ

• Pentanolo
• 1-Pentanolo
• 2-Pentanolo
• 3-Pentanolo
• Amila acetato
• Sek-butil-karbinolo