Terpinila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
α-Terpinila benzoato
α-terpinila benzoato
Plata kemia strukturo de la α-Terpinila benzoato
α-terpinila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la α-Terpinila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzoato de terpinilo
  • Terpinila estero de la benzoata acido
Kemia formulo
C17H22O2
CAS-numero-kodo 71648-34-5
PubChem-kodo 61746
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 258,35538 g·mol-1
Denseco 0,970g cm−3
Bolpunkto 320°C
Ekflama temperaturo 142 °C
Solvebleco Akvo:0,002 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

α-Terpinila benzoatoC17H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj terpineolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun florodoro, uzata kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Terpinila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Terpinila benzoato ankaŭ uzatas en la produktado de kosmetikaĵoj pro ĝia agrabla odoro. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Terpinila benzoato posedas antifungajn proprecojn kaj aktivecojn kontraŭ diversaj fungoj tiaj kiaj Aspergillus, Fuzarium kaj Rhizopus species.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+terpineoloα-terpinila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+terpineoloα-terpinila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

terpinila klorido+benzoata acidoα-terpinila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+terpinila kloridoα-terpinila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

α-terpinila acetato+metila benzoatoα-terpinila benzoato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter terpinila cinamato kaj benzoata acido:

α-terpinila cinamato+benzoata acidoα-terpinila benzoato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

anizila benzoato+terpineoloα-terpinila benzoato+ anizila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la terpinila benzoato:

α-terpinila benzoato+akvoterpineolo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la terpinila benzoato:

α-terpinila benzoato+natria hidroksidoterpineolo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

α-terpinila benzoato+anizila cinamatoα-terpinila cinamato+anizila benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter terpinila benzoato kaj anizila acetato:

α-terpinila benzoato+anizila acetato anizila benzoato+α-terpinila acetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la terpinila benzoato:

α-terpinila benzoatobenzaldehido+terpineolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

α-terpinila benzoato+amoniakobenzamido+terpineolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

α-terpinila benzoato+klorida acidobenzoata acido+terpinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]